Cтраница 1
Образование полиядерных комплексов характерно для полидентатных лигандов. [1]
Образование полиядерных комплексов значительно усложняет задачу определения как состава, так и констант устойчивости комплексных соединений. При количественном изучении таких процессов возникают большие трудности в интерпретации экспериментальных данных и сложности их обработки. [2]
При образовании полиядерных комплексов а и Я становятся также и функциями [ Me ], и их тогда труднее представить графически. [3]
Рассматривая возможность образования полиядерных комплексов, Фронеус нашел, что если доля полиядерного комплекса мала, то члены в уравнении ( ПО) сокращаются. В самом деле, чем меньше концентрация иона металла, тем меньше доля полиядерных комплексов, а на уровне следов ими обычно полностью пренебрегают. [4]
Следует предусмотреть возможность образования полиядерных комплексов, так как даже если они не образуются в водной фазе, они все же могут образоваться в органической. [5]
![]() |
Интервалы значений молярной электрической проводимости электролитов различного типа, Ом-1 см2 - моль. [6] |
В случае возможности образования полиядерных комплексов возникают осложения с определением типа электролита. [7]
Изменения спектров вызываются образованием смешанных полиядерных комплексов, в состав которых входят несколько ионов разных РЗЭ. [8]
Примем, что - образование полиядерных комплексов, содержащих более одного атома металла, не происходит и лиганды А и В не вытесняют из координационной сферы металла связанных групп смолы. [9]
Ассоциация молекул экстрагируемого вещества ( образование полиядерных комплексов) в органической фазе, приводящая к повышению экстракции, наблюдается сравнительно редко. [10]
Фочерре [194] и Арден [195] доказали образование полиядерных комплексов. [11]
Гидролизованные ионы металла оказываются способными к образованию полиядерных комплексов через ОН-мостики. [12]
В других случаях изменение рН может сопровождаться образованием полиядерных комплексов, а затем коллоидных частиц гидроокиси [ 20; 51, гл. И здесь механизм ионной флотации заменяется на механизм флотации коллоидов, для которого характерны малые затраты собирателя и слабая зависимость от ионной силы раствора. [13]
Поглощение Ве2 катионообменниками увеличивается с повышением рН раствора вследствие образования основных полиядерных комплексов. По-видимому, наиболее селективный метод отделения Be основан на том, что он не образует прочных комплексов с ЭДТА и удерживается катионо-обменной смолой. [14]
Гидролиз этого типа, ведущий в большинстве случаев к образованию полиядерных комплексов и в конечном счете - к осаждению, играет при количественной интерпретации равновесий комплексообразования весьма важную роль. Так как акво-ионы металлов могут терять протоны, их можно рассматривать как кислоты. [15]