Cтраница 1
Образование тройного комплекса катализатор - изо-цианат - спирт, по-видимому, является разумным объяснением гораздо более сильного каталитического влияния соединений металлов на реакцию изоцианата со спиртами, чем на реакцию изоцианата с водой ( стр. [1]
Образование тройного комплекса протекает во времени и в значительной степени зависит от рН раствора. Для полного развития окраски требуется 25 минут. Окраска стабильна в течение суток. [2]
Образование тройных комплексов бензол - хлористый алюминий - галоидный алкил подтверждают также исследования Воль и Вер-типороха [312], которые изучали электропроводность отдельных компонентов и их смесей. [3]
На образование тройных комплексов в сильной мере влияет природа аниона. Поэтому различают два типа тройных комплексов: а) тройные комплексы, в состав которых входят анионы сильных кислот; такие тройные комплексы обычно образуются в кислой среде ( роданидные, галогенидные комплексы титана, железа, кобальта и др.); б) тройные комплексы, в состав которых входят анионы слабых кислот ( салицилат, пирокатехинат и др.); эти тройные комплексы образуются, как правило, при более высоком значении рН раствора. [4]
Наблюдается образование тройных комплексов. [5]
Возможно также образование тройного комплекса ESI и отсутствие у него активности, как и у комплекса El. [6]
![]() |
Образование спирального комплекса из иолирибоцитидиловой ки. [7] |
Опыт обнаруживает образование бинарных и тройных комплексов. [8]
Неупорядоченный механизм образования тройного комплекса, но ( почти во всем интервале концентраций) существует равновесие между Е и субстратами. [9]
В результате образования тройного комплекса красная окраска раствора переходит в синюю. [10]
Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН1 0 переходит в более устойчивую ( 3-форму. В случае кремния реакционно-способной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода ( кето-ны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [11]
Способность к образованию тройных комплексов встречается у ограниченного числа элементов, что способствует улучшению избирательности данной реакции. Наиболее часто фосфору в природных объектах сопутствуют кремний и мышьяк, также образующие гетерополикислоты. Однако гетерополикислоты этих элементов образуются при различной кислотности среды и в разных модификациях. Молибденовая гетерополикислота всегда образуется в а-форме, которая при рН1 0 переходит в более устойчивую р-форму. В случае кремния реакционно-способной является только его мономерная форма силикат-ионы. Различную устойчивость гетерополикислот широко используют при определении этих элементов в смеси. Для разделения и концентрирования гетерополикислот применяют экстракцию их органическими растворителями, молекулы которых имеют электронодонорные атомы азота или кислорода ( кето-ны, спирты, амины), что позволяет определять меньшие, чем в обычной фотометрии, количества фосфора. [12]
Очень большое влияние на образование тройных комплексов оказывает кислотность раствора. Изменение кислотности может влиять на прочность связи металла с аддендами и приводить к изменению состава комплексов. Опыты показали, что подобное явление наблюдается для экстрактов диантипирилметан-роданидного комплекса железа, который, как известно [44], используется для экстракционно-фотометрического определения железа. [13]
Из анионов, используемых для образования тройных комплексов, наиболее изучены галогениды и роданид. Интересно, что амины образуют извлекающиеся соли с аци-докомплексами, содержащими сульфогруппу [24, 25], которая, как известно, способствует хорошей растворимости соединений в воде. [14]
Активация фермента ионами металлов предполагает образование тройного комплекса фермент - - ион металла - субстрат. Можно представить несколько вариантов организации этого комплекса, и все они встречаются в реальных системах. Схемы координации, в которых связывающим мостиком служат лиганд ( Е - S - М), металл ( Е - М - S) или фермент ( S - Е - М), рассмотрены в гл. [15]