Образование - цианидный комплекс
Cтраница 1
Образование цианидных комплексов объясняется так же, как и карбонилов. [1]
Образование цианидных комплексов объясняется так же, как и карбонилов. Например, распределение валентных электронов в ионах [ Fe ( CN) 6 ] 4 - и [ Co ( CN) e ] 3 - аналогично распределению в изоэлектронной им молекуле Сг ( СО) 6 ( см. стр. [2]
Образование цианидных комплексов почти полностью ограничено - переходными металлами и их ближайшими соседями - цинком, кадмием и ртутью, Этот факт наводит на мысль о том, что я-свя-зывание металл - CN играет важную роль в определении устойчивости цианидных комплексов, и имеется большое число других доказательств того, что это действительно так. [4]
Этот метод основан на образовании цианидного комплекса трехвалентного кобальта. Избыток цианида калия титруют раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия как индикатора. [5]
Цианиды отличаются тем, что образование цианидных комплексов ограничено переходными металлами d - блока, а также Zn, Cd и Hg. Этот факт наводит на мысль, что в связывании СЗМ - - иона с металлом большую роль играет я-акцепторное взаимодействие, которое почти не меняется благодаря углероду, я - Акцепторные свойства СМ - - иона не столь сильны, как у СО, RCN или подобных им лигандов ( гл. Это вполне понятно, так как он несет отрицательный заряд. [6]
KCN тормозит окисление за счет образования цианидных комплексов с катализатором. [7]
 |
Степень образования комплексов Cd ( CN - при различных концентрациях CN - - ионов ( ионная сила 3. 25 7. [8] |
На рис. 1 приведена зависимость степени образования цианидных комплексов кадмия CdCN, Cd ( CN) 2, Cd ( CN) iF, Cd ( CN) 4 - от концентрации свободных СЫ - - ионов. Этот график построен [7] на основании значений констант устойчивости, определенных И. С увеличением концентрации цианид-ионов от 10 - 6 до 10 - 3Ж концентрация комплексов CdCN, Cd ( CN) a и Cd ( CN) возрастает, достигает максимума, а затем уменьшается. Сходная ситуация имеет место для многих неорганических комплексов. [9]
Кроме аммиачных и тиосульфатных комплексов для серебра характерно образование цианидного комплекса [ Ag ( CN) 2 ] -, который широко используется в качестве электролита при гальваническом серебрении различных изделий. [10]
Для аналитического разделения Си и Cd важна реакция образования цианидных комплексов ( разд. [11]
Дальнейшее прибавление цианида калия приводит к растворению осадков с образованием растворимых цианидных комплексов. Аналогичные явления образования комплексных соединений наблюдаются при взаимодействии роданидов, иодидов и хлоридов многих металлов с избытком осадителя. [12]
Этой реакции мешает присутствие восстановителей ( восстанавливающих медь до одновалентной) и цианидов, приводящих к образованию бесцветных цианидных комплексов. [13]
В некоторых случаях необходимо учитывать возможность образования прочных комплексных соединений анионов с различными катионами металлов, например образование цианидных комплексов никеля, железа, оксалатных комплексов хрома и различных комплексных соединений катионов металлов с винной или лимонной кислотами. Вследствие этого индивидуальные свойства соответствующих анионов маскируются свойствами образующихся комплексных анионов, хотя и содержащих искомые анионы, но в виде аддендов во внутренней сфере комплексных соединений. [14]
При определении индия в присутствии Hg, Gu, Cd, Zn, Co и Ni, после добавления к нейтрализованному анализируемому раствору тартрата прибавляют 5 % - ный раствор KCN в количестве, необходимом для образования цианидных комплексов. [15]
Страницы: 1 2