Cтраница 2
При концентрациях бромида больше 600 ммоль величина р с увеличением СА быстро снижается вследствие образования анионных комплексов. При А - J - максимум находится при значительно более высоких р, которые на рисунке не видны. При СА 900 ммоль ср уменьшается, гак как и в этом случае образуются анионные комплексы. [16]
По данным работы [42], экстракция уранила из азотнокислых растворов нитратом три-н-додециламина в ксилоле обусловливается образованием анионных комплексов иО2 ( МОз) в водной фазе. [17]
![]() |
Дакные Фронеуса. [18] |
А) лежит при более высоком значении р; чем в случае бромидов, тенденция к образованию анионных комплексов у иодида выражена сильнее, чем у бромида. Эти данные согласуются с результатами, полученными Леденом другим путем. [19]
Из приведенной схемы следует, что в системе РЗЭ - глюконовая кислота в зависимости от условий комплексообразования возможно образование катионных, электронейтральных и анионных комплексов различного состава. [20]
![]() |
Строение ионов NbF - ( a. [21] |
Пентафториды, а также пен-тахлориды Nb и Та, кроме того, реагируют с соответствующими основными галидами с образованием анионных комплексов OF el, а в случае Nb ( V) и Та ( V), кроме того, [ ЭР. [22]
Как правило, коэффициенты распределения большинства экстрагируемых металлов повышаются при увеличении концентрации кислоты, так как при этом облегчается образование анионных комплексов. Однако при высокой концентрации кислоты конкурентное взаимодействие со стороны аниона кислоты, а также со стороны других образующихся в водной фазе соединений растет; в результате на кривой зависимости коэффициента распределения от концентрации кислоты иногда появляется максимум. [23]
В растворах с концентрацией соляной кислоты больше 6 моль / л цирконий и гафний не поглощаются катионитом КУ-2 вследствие образования анионных комплексов. В условиях максимального поглощения число Cl-ионов, приходящихся на центральный ион металла, несколько меньше шести, что может служить указанием на образование ионов МеС1Г и МеС1б - с предпочтительной сорбцией анионитом двухза-рядных анионных комплексов. [24]
Существенный интерес для целей выделения и очистки нептуния представляют процессы, связанные с анионообменными механизмами, именно ввиду легкости образования анионных комплексов не только с шестивалентными, но и с четырех - и пятивалентными ионами. [25]
Поглощенный иони-том плутоний десорбируют концентрированной кислотой; вызвано это конкуренцией между ионами водорода и сорбированного металла, а также образованием анионных комплексов. [26]
Оно образует нерастворимые соли с галогенидами, цианидом и роданидом, которые растворяются в присутствии избытка комплексообразующих веществ с образованием анионных комплексов. Ag ( I) образует также катионные комплексы с моноаминами. [27]
Предположения о механизме реакций конденсации, катализируемых анионитами можно найти в работах 443 - 444 503, авторы которых допускают образование промежуточных анионных комплексов, но не приводят убедительных экспериментальных доказательств. [28]
В обсуждаемых до сих пор оксигалогенидах донорные свойств атома кислорода настолько малы, что эти растворители следует рассматривать в связи с образованием анионных комплексов, и их растворяющая способность невелика. Растворители с более высокими донорными числами обладают лучшими растворяющими свойствами, так как при их взаимодействии с акцепторами, такими, как ионы металла, выделяется больше энергии. Оксихлорид селена [59], окси-хлорид фосфора [8, 60 - 62] и дихлорофосфениловая кислота - гораздо более эффективные донорные растворители, чем описанные выше оксигалогениды. [29]
![]() |
Зависимость коэффициен. [30] |