Образование - донорно-акцепторный комплекс
Cтраница 2
 |
Ингибиторы АСПО. [16] |
В такой системе создаются наиболее благоприятные условия для образования донорно-акцепторных комплексов растворителя с полярными центрами асфальтенов. [17]
Можно привести много других примеров реакций, на которые образование донорно-акцепторных комплексов между реагирующими веществами влияет почти так же, как на процессы электрофильного ароматического замещения. [18]
Для полисопряженных систем, вообще, характерна высокая склонность к образованию донорно-акцепторных комплексов, особенно при взаимодействии макромолекул, различающихся длиной сопряжения, друг с другом или с содержащимися в полимере макрорадикалами. Образование таких донорно-акцепторных комплексов резко снижает энергию возбуждения So - - T и So - S-переходов и обуславливает весьма высокую реакционную способность. [19]
Высказано также предположение, подкрепленное рядом экспериментальных данных, что в случае образования хлорангидри-дами донорно-акцепторного комплекса ( комплекса с переносом заряда12) реакция гидролиза замедляется. [20]
Судя по тому, что специфика действия соединений четырехвалентного олова заключается именно в возможности образования донорно-акцепторных комплексов, можно предположить, что активный промежуточный продукт в каталитической реакции изоцианат - спирт образуется за счет вакантных 5 d - орбит олова и неподеленной пары электронов основного кислорода спирта. [21]
Судя по тому, что специфика действия соединений четырехвалентного олова заключается именно в возможности образования донорно-акцепторных комплексов, можно предположить, что активный промежуточный продукт в каталитической реакции изоцианат - спирт образуется за счет вакантных 5 d - орбит олова и неподеленной пары электронов основного кислорода спирта. [22]
Алюминийтриалкилы и диалкилалюминийгидриды вследствие электронной недостаточности имеют тенденцию посредством притягивания неподеленных электронных пар донора дополнять ненасыщенный октет образованием донорно-акцепторных комплексов. [23]
Еще один вид сил притяжения, сближающих молекулы на расстояние меньшее суммы ван-дер-ваалъсовых радиусов, связан с образованием донорно-акцепторных комплексов. [24]
Алюминийтриалкилы и диалкилалюминийгидриды вследствие электронной недостаточности имеют тенденцию посредством притягивания неподеленных электронных пар донора дополнять ненасыщенный октет образованием донорно-акцепторных комплексов. [25]
Следовательно, растворитель или растворяющая система должны содержать в своем составе и донор и акцептор электронной пары для образования донорно-акцепторных комплексов с целлюлозой, причем молекулы растворителя для этой цели должны иметь оптимальные размеры. Для разных растворителей при сохранении общего принципа механизма растворения его конкретные стадии могут, конечно, различаться. [26]
Описанные исследования иллюстрируют важную роль ПИ остовных электронов в выяснении тонких особенностей изменения электронной плотности, происходящего при образовании донорно-акцепторных комплексов. [27]
Поскольку любое ковалеитио построенное органическое соединение содержит и занятые ( связывающие и несвязывающие), и пустые ( несвязывающие и разрыхляющие) молекулярные орбитали, образование донорно-акцепторных комплексов должно быть общим явлением. Возможность или невозможность непосредственно наблюдать такие комплексы зависит от устойчивости комплекса, т.е. от прочности донорно-акцепторной связи. [28]
Реакционная способность бис-диазонневых солей превышает реакционную способность монодиазониев79, так как наличие в ароматическом кольце иона диазония повышает положительную поляризацию диазогруппы, а следовательно, облегчает образование промежуточного донорно-акцепторного комплекса. [29]
Ранее уже был рассмотрен ряд случаев, когда два вещества могут вступать в реакцию, давая высоко стабильные продукты, а также могут быстро и обратимо взаимодействовать с образованием донорно-акцепторных комплексов. Обычно кинетические закономерности реакций, в ходе которых образуются стабильные продукты, одинаково хорошо можно объяснить, если считать, что комплексы являются источником этих продуктов или что комплексообразование не предшествует появлению продуктов. Хотя доказательства в данном случае более сложны, чем в подобных ситуациях, рассмотренных ранее, те же самые альтернативные объяснения применимы к кинетике некоторых реакций сополимеризации, в которых состав сополимера зависит от общей концентрации мономера. Оба ряда данных по скоростям процессов можно объяснить на основе механизма реакции, в котором или комплекс реагирующих веществ состава 1: 1 может соединяться в растущую радикальную цепь на стадии роста цепи, или же молекулы акцептора ( S02 или СО) обратимо присоединяются к растущему радикалу, а комплексы не связываются в цепь. Еще не найдены доказательства, которые послужили бы основой для однозначного выбора между этими возможностями. [30]
Страницы: 1 2 3 4