Cтраница 3
![]() |
Схематическое изображение части линейной молекулы высокомолекулярного соединения. [31] |
Наличие боковых групп ( - СНз, - С2Н5) препятствует образованию кристаллитов, поэтому степень кристалличности и плотность полиэтилена, получаемого при высоком давлении, меньше, чем у других видов полиэтилена. [32]
![]() |
Термограммы полиэтилентерефталата. 1 - закаленный образец. 2 - отожженный образец. [33] |
В этом случае кристаллизация не сопровождается перестройкой в расположении макромолекул и наблюдается образование малых кристаллитов. [34]
Идея Винблата и Джостейна о ингибированном росте основана на их наблюдениях за образованием кристаллитов платины на плоской поверхности оксида алюминия. [35]
Твердые изделия, полученные при охлаждении растворов таких полимеров, часто непрозрачны вследствие образования кристаллитов больших размеров. В то же время наличие заместителей большого объема у центрального углеродного атома производных ди - ( 4-оксифенил) - метана приводит к тому, что образуются поликарбонаты, у которых кристаллизация более затруднена 3, чем у поликарбоната на основе бисфенола А. [36]
Статистические сополимеры характеризуются беспорядочным расположением звеньев сомономеров, так что существование достаточно длинных для образования кристаллитов последовательностей одного из них вероятно лишь при малых содержаниях второго мономера. С этим обстоятельством связана ограниченная кристаллизационная способность статистических сополимеров даже в тех случаях, когда соответствующие гомополимеры высококри-сталличны. Так, сополимеры этилена с винилацетатом, метила-крилатом или метилметакрилатом кристаллизуются при содержании названных сомономеров не выше 5 5 мол. [37]
С учетом экспериментально обнаруженного влияния пяти факторов - содержания примеси, степени сшивки, легкости образования кристаллита, прочности сцепления системы наполнитель-матрица и присутствия различных фаз - на природу и интенсивность образования свободных радикалов можно сделать следующие выводы: все пять факторов стремятся увеличить кажущуюся плотность сшивки и уменьшить растяжимость сегментов цепи между сшивками. [38]
Если линейная молекула обладает большой гибкостью и малой разветвлепностью, то данный полимер проявляет большую склонность к образованию кристаллитов. [39]
Близость значений параметра а для углистого вещества и гексагонального никеля имела, видимо, решающее значение в процессе совместного образования кристаллитов никеля и графита и определила возможность образования довольно крупных кристаллов металла. Гексагональная решетка графита, очевидно, предопределила форму решетки образующегося на нем никелевого дендрита. Возможно, что никелевый дендрит в данном случае также представляет собой винтовую дислокацию как и угольный дендрит. [40]
Приведенная на этом рисунке кривая является на самом деле продолжением кривой равновесия жидкость-жидкость; ее выпуклость обусловлена уменьшением количества растворителя вследствие образования кристаллитов. [41]
Кристаллизация из расплавов по сравнению с кристаллизацией из растворов - процесс более сложный вследствие более плотной упаковки макромолекул; однако и здесь образование кристаллитов происходит по тому же принципу. Сфероли-ты - морфологические единицы, которые могут достигать в диаметре нескольких десятых долей миллиметра и которые легко узнать под микроскопом в поляризованном свете. Они состоят из пучка мельчайших кристаллических волоконец ( фибрилл), расходящихся радиально из одного центра кристаллизации. Хотя фибриллы и обладают пластинчатым строением, их следует рассматривать не как монокристаллы, а как особую форму кристаллитов. Число и размер сферолитов сильно зависят от условий кристаллизации: температуры и числа зародышей. Это влияет на некоторые физические, в особенности оптические, свойства полимеров, например на прозрачность полимерного материала. [42]
![]() |
Модель строения макромолекулы витрена малометаморфизован-ного каменного угля ( по В. Фуксу - Д. ван - Кревелену. [43] |
Дальнейшее уплотнение, наблюдаемое на стадии суперантрацита и шунгита, осуществляется путем упорядочения надмолекулярной структуры - взаимного ориентирования плоских гексагональных сеток и образования кристаллитов. [44]
Такое поведение можно объяснить, если предположить, что при медленном гидролизе сравнительно крупные фрагменты, расщепленные в доступной части, имеют время для образования кристаллитов гораздо меньших, но все еще значительных по размеру. [45]