Cтраница 3
Реакция образования ацеталей обратима. При гидролизе в присутствии кислот ацетали легко распадаются с образованием исходных альдегидов и спиртов. [31]
Скорость образования ацеталя и наступающее равновесие между альдегидом, спиртом и ацсталем в значительной степени зависит от природы спирта и альдегида ззв. Представление об этих соотношениях дает следующая таблица. [32]
Реакция образования фурановых ацеталей с участием КУ-2 проходит по типу гетерогенного катализа; наблюдаемый порядок реакции первый, а изучаемый процесс может быть отнесен к псевдомономолекулярному. [33]
Об образовании ацеталей см. Альдегидная и кетониая группы в это. [34]
При образовании ацеталя возникает новый хиральный центр, Но обнаружен лишь один из двух возможных диастереомеров, в котороу фенильная группа находится в экваториальном положении. [35]
Примером служит образование ацеталей ( HY HOR) или реакция Манниха ( стр. [36]
Катализируемое кислотой образование ацеталей при реакции с бен-зальдегидом приводит к образованию шестичленного, а не пятичленного цикла. Эту реакцию следует рассматривать в свете данных о строении гексоз, приведенных ниже. [37]
Реакция - Образование ацеталей из альдегидов в результате катализируемого кислотами взаимодействия со спиртом. [38]
Катализируемое кислотой образование ацеталя из эфира енола посредством присоединения спирта ( ср. [39]
В реакции образования ацеталя две соседние гидроксильные группы полимера взаимодействуют с одной молекулой альдегида. По теоретическим подсчетам Флори при совместной реакции двух соседних функциональных групп в полимере всегда остается некоторое количество одиночных функциональных групп, которые не вступили в реакцию. [40]
В реакции образования ацеталей альдегиды представляют собой бифункциональные соединения; известны многочисленные полимерные ацетали. [41]
Возвращаясь к образованию ацеталей, следует сказать, что известно несколько методов синтеза гликозидов. Стандартной методикой служит реакция тетраацетилбромглюкозы в присутствии оксида или карбоната серебра, либо оксида или же солей ртути ( II) с последующим дезацетилированием. [42]
Возвращаясь к образованию ацеталей, следует сказать, что - известно несколько методов синтеза гликозидов. Стандартной методикой служит реакция тетраацетилбромглюкозы в присутствии ок: сида или карбоната серебра, либо оксида или же солей ртути ( II) с последующим дезацетилированием. [43]
Поскольку при образовании ацеталей из альдегидов или кетонов происходит изменение конфигурации С-атома, то изучение связанного с этим изменения электронного состояния молекулы может внести немалый вклад в решение вопроса о я - я - и о - я-сопряжении. Отдельную группу представляют вопросы, связанные с изучением механизмов реакций ацеталей. В частности, как это показал еще Бренстедт, ацетали являются идеальными объектами для изучения кислотно-основного катализа. Использованию ацеталей для выяснения ряда теоретических вопросов, в частности такого важного вопроса, как механизм гидролиза, посвящена вторая глава. В третьей главе возможно более полно отражены методы синтеза ацеталей. Наконец, четвертая глава охватывает обширный материал по превращениям ацетальной группы. Здесь рассмотрены реакции обмена ацетальной группировки, элиминирования алкоксигрупп, присоединения ацеталей по кратным связям, конденсации ацеталей с разнообразными другими соединениями, наконец, реакции восстановления, окисления и перегруппировки. [44]
Поскольку в образовании ацеталя участвуют оба аномерных атома углерода, сахароза не относится к восстанавливающим сахарам. Она не-реагирует ни с реактивом Толленса, ни с раствором Бенедикта. [45]