Cтраница 2
Анализ вещества может проводиться с целью установления качественного или количественного его состава. В соответствии с этим различают качественный и количественный анализ. [16]
Анализ вещества ( отвечает димеру 2 - ( п-нитрофенил) - 4-метил - 5-окса-золона - N - ( - нитробензоил) - 2 4-дикето - 3-нитробензамино - ЗД - диметил-пирролидину. [17]
Анализ веществ, подобных кремнийорганическим, которые нерастворимы в воде и в водных растворах кислот и оснований, переводят в растворимое состояние посредством неводных растворителей. [18]
Анализ веществ, извлеченных из апельсинов и усиливающих вкус и аромат, с помощью ГХ. [19]
![]() |
Термограммы основного карбоната кобальта с регистрацией. [20] |
Анализ веществ, температуры диссоциации которых совпадают. [21]
Анализ веществ, в состав которых входят алкалоиды, состоит из извлечения алкалоида, очистки получаемых алкалоидов от посторонних примесей и их количественного определения. Порядок и техника извлечения подробно описаны в соответствующей литературе. [22]
Анализ вещества может проводиться с целью установления качественного или количественного его состава. В соответствии с этим различают качественный и количественный анализ. [23]
Анализ вещества неизвестного состава обычно начинают с попытки его растворить. Сухие соли следует испытать на окрашивание пламени. Наконец, обязательно нужно обратить внимание на цвет вещества, поскольку это может дать предварительно ориентировочные сведения о его составе. [24]
Анализом вещества найдено, что в составе его на 2 1 вссо-ной части углерода приходится 0 35 весовой части водорода и 2 8 весовой части кислорода. [25]
Масс-спектрометри ческий анализ веществ от газов до парафина. [26]
Для анализа веществ с близкими значениями потенциалов полуволн ( в случае необходимости, с непрерывной записью) пригодна также проточная модификация хроматографического метода, предложенная Кемулой. [27]
Метрология анализа веществ и материалев / / 3аводская лаборатория. [28]
Для анализа веществ с температурой кипения выше 40 - 45 С или хорошо растворяющихся в щелочи и реагирующих с нею, а также для определения малых концентраций веществ ( менее 1 %) нами использовалась хроматографическая аппаратура с катарометром. [29]
Для анализа веществ разделительные колонки ( диаметром от 2 до 30 мм и длиной от 1 до 20 м) заполняются неподвижной фазой. В газо-жидкостной хроматографии жидкую неподвижную фазу в виде тонкого слоя наносят на твердый носитель, размер зерен которого выбирается от 0 1 до 0 8 мм. [30]