Cтраница 4
При анализе веществ, содержащих более 10 % серы, в поглотительном приборе наблюдалось появление тумана, которое привело к некоторым занижениям результатов анализа. [46]
При анализе вещества, состоящего из подавляющего количества основы и малых примесей, в качестве внутреннего стандарта используют основу. Так, при анализе сталей железо служит внутренним стандартом. Однако часто проба не содержит такой основы. Нефтепродукты относятся именно к таким веществам; они обычно не содержат элемента, могущего служить внутренним стандартом. В таких случаях во все пробы и эталоны вводят одинаковое количество внутреннего стандарта. Для лучшего достижения двух названных выше Целей внутренний стандарт и линия сравнения должны отвечать следующим требованиям. [47]
При анализе вещества в некоторых случаях приходится иметь дело с такой ситуацией, когда на случайную последовательность накладывается некоторая несущественная с точки зрения исследователя упорядоченность. [48]
При анализе вещества точность метода принято характеризовать коэффициентом вариации. Рассмотрим несколько относящихся сюда примеров. [49]
При анализе вещества результаты измерений часто представляют собой дискретные величины. Это имеет место, например, при измерении радиоактивности в радиохимических анализах, при измерениях интенсивности излучения в рентгеновской и оптической спектроскопии при помощи счетчиков квант ( квантометрические методы оптических анализов), при изучении распределения структурных составляющих на шлифе и пр. Результаты полуколичественного анализа всегда представляют собой последовательность дискретных величин, независимо от того метода, каким производится полу количественный анализ. [50]
При анализе вещества ( или продукции) к латинскому квадрату прибегают чаще всего тогда, когда в исследуемом материале имеется неоднородность. В этом случае факторы А и В связаны с самим исследованием ( например, два этапа анализа или две стадии обработки продукции), а в качестве третьего фактора С рассматривается неоднородность материала. [51]
При анализе веществ, элюирующихся позднее 2 мин, ошибка, вносимая временем переключения в определение объема удерживания, составит менее 3 отн. Таким образом, эта величина не превышает допустимый предел ошибок, который обеспечивает хроматограф как контрольный аппарат. [52]
При анализе веществ, элкшрующихея позднее 2 мин, ошибка, вносимая временем переключения в определение объема удерживания, составит менее 3 отн. Таким образом, эта величина не превышает допустимый предел ошибок, который обеспечивает хроматограф как контрольный аппарат. [53]