Образование - мезофаза
Cтраница 3
Отметим, что из-за ограниченного объема главы ряд вопросов, таких, как образование мезофазы в системах немезоген-немезоген, химические реакции в жидкокристаллических средах, практическое применение и другие, не были рассмотрены. По этой же причине библиография не претендует на полноту, хотя мы постарались учесть наиболее важные работы. [31]
Величины / 3 позволяют сравнивать влияние различных свойств растворителя и растворенного вещества на образование мезофазы в растворе. [32]
Многие ученые рассматривают механизм формирования и спекания пластической массы как мезофазный, т.е. идущий через образование мезофазы. Жидкокристаллические фазы, т.е. системы с промежуточным между кристаллическим и жидким состоянием, в жидких углеводородных системах были обнаружены еще в конце XIX в. [33]
С увеличением жесткости цепей различия механических свойств также незначительны, ибо жесткие цепи стремятся к образованию мезофаз, которые уже нельзя считать аморфными. [34]
В настоящее время можно считать достаточно твердо установленным, что полужесткоцепные полимеры начинают проявлять способность к образованию мезофазы, если критическое осевое отношение порядка 6 - 10 реализуется в пределах одного сегмента или персистентной длины. [35]
Из рассмотренного механизма образования кокса через промежуточное состояние жидких кристаллов следует, что коксующаяся масса в момент образования мезофазы не должна содержать чрезмерно высокую концентрацию асфальтенов любого происхождения. [36]
С применением микроскопа ШШ-8м в отрааенном поляризованном свете при скрещенных николях на горячем предметном столике изучен процесс образования мезофазы при низкотемпературной карбонизации смол пиролиза керосина и газойля. [37]
Роль анизотропии формы молекулы немезогена в образовании мезофазы в жидкокристаллических растворах представляется бесспорной, учитывая ее значение для образования мезофазы индивидуальными мезогенами. [38]
 |
Изменение степени делокализации электронов ( частоты обмена Не от температуры обработки среднетемпературного пека. [39] |
Экспериментальные данные о совпадении температурного интервала мезофазных превращений с интервалом постоянной концентрации парамагнитных центров дают основание считать, что образование мезофазы обусловлено рекомбинацией осколков молекул в ароматические полиядерные соединения компланарного строения, что сопровождается падением концентрации парамагнитных центров. Одновременно с этим протекает процесс дегидрогенизации, при котором уменьшается отношение d ( H / C) / dw, где w - выход кокса; Н / С - отношение содержаний водорода и углерода при данной температуре ( рис. 2 - 18) [2-39], что сопровождается увеличением концентрации парамагнитных центров. [40]
При таком рассмотрении ориентация растворов ПБГ в магнитном поле протекает в две стадии: вначале оси холестерических спиралей располагаются перпендикулярно вектору напряженности, а затем уже исчезает азимутальный разворот между плоскостями с образованием ориентированной нематической мезофазы. [41]
 |
Зависимость кажущейся вязкости от температуры для исходного изотропного пека и двух. [42] |
Значительная часть нерастворимого в пиридине материала может быть переведена в раствор после восстановления литием в этилендиамине. Зависимость условий образования мезофазы от размера и формы молекул и молекулярно-массового распределения имеет важное значение. Вероятно, теория, аналогичная разработанной Флори [15] для стержнеобразных молекул, могла бы быть развита и для плоских ароматических молекул, присутствующих в углеродистой мезофазе. [43]
 |
Влияние температуры и времени окисления на предел прочности при изгибе ( сгиз образцов после спекания ( в скобках указано время выдержки при температуре окисления. [44] |
Выше отмечено сдерживающее влияние термоокислительной обработки на образование мезофазы. [45]
Страницы: 1 2 3 4