Образование - мезофаза
Cтраница 4
Получены систематические ряды жестко-гибких полимеров, включающих синтезированные триады и спейсеры с различной длиной алифатической цепи. Введение в ме-зоген бензоильной детерминанты значительно понизило температуру образования мезофазы для полимера и сузило пределы ее существования. [46]
Сравнительно малая положительная энергия взаимодействия вызывает резкое увеличение концентрации анизотропной фазы наряду с уменьшением концентрации изотропной фазы. Таким образом, увеличение гибкости цели приводит к уменьшению способности образования мезофаз. [47]
Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи: для реальных цепных полимеров ( в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи ( молекулярным весом), сколько данной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем ( гл. [48]
Аналогия между низкомолекулярными и полимерными мезофа-зами наиболее полно может быть проведена в случае концентрированных растворов жесткоцепных палочкообразных молекул. Как и в случае низкомолекулярных жидких кристаллов, способность к образованию мезофаз возрастает здесь с увеличением асимметрии и жесткости молекулярной цепи. Однако имеется и существенное различие, обусловленное гибкостью полимерной цепи: для реальных цепных полимеров ( в отличие от низкомолекулярных соединений) мезогенность определяется не столько длиной цепи ( молекулярным весом), сколько длиной ее участка, имеющего палочкообразную форму, количественно характеризуемого длиной сегмента Куна А. Из экспериментальных данных можно сделать вывод, что для возникновения лиотропного мезоморфизма в концентрированном растворе жесткоцепного полимера величина А должна быть не меньше нескольких сотен ангстрем ( гл. [49]
Метод непосредственной регистрации термических превращений при помощи микроскопа более подходит для исследования динамики образования мезофазы на ранних стадиях зарождения и роста сфер. При дальнейшем росте сфер сказываются недостатки этого метода, которые определяются эффектом влияния поверхностей покровных стекол. Преимуществом метода полировки образцов после карбонизации является нечувствительность к потере массы, а недостатком - затрудненность регистрации процессов на ранней стадии образования мезофазы. [50]
 |
Влияние температуры и времени окисления на предел прочности при изгибе ( сгиз образцов после спекания ( в скобках указано время выдержки при температуре окисления. [51] |
Если промежуточные свободные радикалы имеют плоскую конфигурацию, то они конденсируются в боль-щие ароматические структуры с потерей водорода, которые при графитации дают трехмерноупорядоченный графит. Нарушение компланарности коксовых пленок связанное со свойствами поверхности углеродных порошков, толщиной пленки связующего, влиянием гетероатомов, препятствует образованию мезофазы. [52]
Последние являются, по-видимому, основным источником образования мезофазы. Следовательно, кислород, в первую очередь реагируя с ними при термоокислении, приводит к замедлению и в пределе к ликвидации образования мезофазы и отверждению связующего до образования мезофазы. [53]
Последние являются, по-видимому, основным источником образования мезофазы. Следовательно, кислород, в первую очередь реагируя с ними при термоокислении, приводит к замедлению и в пределе к ликвидации образования мезофазы и отверждению связующего до образования мезофазы. [54]
Например, самоудлинение диацетата целлюлозы, приводящее в конечном счете к ориентации и повышению прочности, можно трактовать и как истинную антипластификацию, и как кинетическую стимуляцию образования мезофазы. [55]
Возникновение новых фаз в бинарных системах из НЖК не ограничивается конгруэнтно или инконгруэнт-но плавящимися соединениями. Донорно-акцепторное взаимодействие между компонентами может быть недостаточным для образования молекулярного соединения, однако при охлаждении нематических растворов такое взаимодействие иногда приводит к частичному упорядочению центров тяжести молекул и образованию смекти-ческой мезофазы, отсутствующей у компонентов. [56]
В ряде случаев при плавлении в капилляре не происходит образования расплава с мениском, а наблюдается мутный вязкий расплав, прилипающий к стенкам капилляра. При образовании холестери-ческой мезофазы может возникнуть радужная окраска, характер которой зависит от температуры. Однако окраска проявляется только в том случае, если плавящийся холестерический жидкий кристалл имеет плоскую текстуру, для образования которой необходимы подходящие условия. [57]
Работа [159] посвящена исследованию структур ассоциатов ( по терминологии авторов) асфальтенов, их физических и химических свойств. Изучены переходы в анизотропную фазу в тяжелых нефтепродуктах при их нагреве до 400 - 500 С. При нагревании наблюдается образование мезофазы с размерами порядка микрон. [58]
На третьей стадии, в результате отщепления от ориентированных макромолекул основной массы водорода, метальных групп и части гетероэлементов, образуются твердые кристаллиты кокса. Наиболее ответственной, с точки зрения получения хорошо графитируемого кокса, является вторая стадия - формирование жидких кристаллов. Предварительная ориентация макромолекул при образовании мезофазы сохраняется в скелете кокса и при дальнейшей его карбонизации. Чтобы добиться ориентированной ( параллельной) укладки слоев в жидком кристалле, необходима достаточно высокая подвижность макромолекул и коксующейся массе. При этом количество центров кристаллизации должно быть оптимальным. [59]
Установлено, что парафиновые углеводороды практически не влияют на коксуемость углбй, а вещества, в состав которых входит кислород ( фенольные или хинонные группы, гетероциклы) ухудшают коксуемость шихт. Азот и азотсодержащие соединения не способствуют повышению коксующих свойств углей. Учитывая, что зарождение и образование мезофазы связано с наличием в пластической массе определенного типа соединений ( структур) к наиболее эффективным добавкам относят продукты, имеющие в своем составе зародыши мезофазы или образующие ее при карбонизации. Эффективность действия добавок зависит также от спекающих свойств углей. Ввод добавок к углям, обладающим достаточной спекаемостью ( Ж, К, КЖ) не приводит к какому-либо заметному положительному эффекту. Для углей низкой спекаем ости ( Г, ОС, СС) и неспекающихся ( Т, Д) действие добавки весьма ощутимо. [60]
Страницы: 1 2 3 4