Анализ - неизвестное вещество
Cтраница 2
Аналитические задачи подобного рода по трудности сравнимы с анализом неизвестных веществ. [16]
Для того чтобы получить максимум информации в ИК-спект-ральном анализе неизвестного вещества, следует свести к минимуму взаимодействия между молекулами этого вещества. Поэтому измерения следует по мере возможности проводить в неполярных разбавленных растворах. [17]
Определение физических констант используют для идентификации соединений при анализе неизвестных веществ, в лабораторных исследованиях известных веществ оно служит контролем чистоты соединений, а в синтетических работах - способом установления идентичности полученных продуктов. Для твердых веществ определяют температуру плавления, для жидкостей - температуру кипения, плотность, давление пара и показатель преломления. Перед определением констант вещество подвергают тщательной очистке путем перекристаллизации, сублимации, перегонки или методами препаративной хроматографии. Спектральные исследования, особенно в области ИК-спектров, предоставляют более широкие возможности для характеристики уже известных и идентификации неизвестных веществ. ИК-спектр чистого вещества по своей специфичности сравним со значением отпечатка пальца в криминалистике. [18]
Для того чтобы получить максимум информации в ИК-спект-ральном анализе неизвестного вещества, следует свести к минимуму взаимодействия между молекулами этого вещества. Поэтому измерения следует по мере возможности проводить в неполярных разбавленных растворах. [19]
Из полученных результатов берут среднее значение как поправку для анализов неизвестных веществ, которую вычитают из привеса аппарата. Расхождение между параллельными результатами должно быть не более 30 мкг для диоксида углерода и 50 мкг для воды. Чаще всего поправка на СО2 не превышает 100 мкг, на воду - 150 мкг. Потеря массы СО2 или Н2О указывает на наличие дефектов в установке, которые необходимо выявить и устранить. [20]
 |
Кинетические кривые гидрирования некоторых соединений. [21] |
В таких случаях рекомендуется определить оптимальное количество катализатора ари анализе неизвестного вещества. [22]
Если данный реактив образует характерное соединение только с одним из катионов, то, следовательно, при известных условиях его можно использовать для обнаружения этого катиона при анализе неизвестного вещества. [23]
Качественный анализ неорганических соединений включает групповой анализ катионов первой - шестой аналитических групп ( по кислотно-щелочной классификации), анализ смесей катионов всех шести аналитических групп, анализ анионов первой, второй и третьей аналитических групп и их смеси, анализ неизвестного вещества. [24]
Несмотря на то, что газовые весы обладают меньшей чувствительностью, чем катарометр, они имеют ряд преимуществ, так как их показания не зависят от колебания скорости потока газа-носителя; в точке измерения находится только газ-носитель, и анализируемые вещества не соприкасаются с нагретыми элементами; возможна абсолютная калибровка прибора, показания прибора в широком интервале зависят только от плотности газа; при анализе неизвестных веществ определение молекулярного веса облегчает их идентификацию. [25]
Однако в большинстве случаев реакции обнаружения вещества не являются специфическими, поэтому мешающие идентификации вещества переводят в осадок, слабодиссоциирующее или комплексное соединение. Анализ неизвестного вещества проводят в определенной последовательности, при которой то или иное вещество идентифицируют после обнаружения и удаления мешающих анализу других веществ, т.е. применяют не только реакции обнаружения веществ, но и реакции отделения их друг от друга. [26]
Систематический ход анализа зависит от принятого метода. Анализ неизвестного вещества можно проводить, применяя аммиачно-фосфатный метод ( см. гл. [27]
Мастер производственного обучения должен напомнить учащимся, что провести анализ неизвестного неорганического вещества - значит в первую очередь установить, какие катионы и анионы входят в его состав. Учащиеся должны освоить последовательность операций при анализе неизвестного вещества: визуальный осмотр, испытание в пламени горелки, растворение в воде, действие кислоты. Если вещество растворяется в воде, то раствор анализируют приемами анализа смеси катионов и анионов всех аналитических групп. С помощью универсальной индикаторной бумаги определяют рН полученного раствора. На основе предварительных испытаний учащиеся делают предположение о присутствии в растворе тех или иных катионов и анионов. [28]
Почему бромат-ион следует открывать в самом начале анализа неизвестного вещества. [29]
Для того чтобы установить зависимость между значением исправленного предельного тока и концентрацией электроактивных частиц, необходимо получить калибровочную кривую. С этой целью определяют значения высоты волны или предельного тока в ряде стандартных растворов в условиях, одинаковых с применяемыми при анализе неизвестного вещества. Затем строят калибровочную кривую, по которой можно определить концентрацию неизвестного вещества. Если предельный ток не определяется диффузией и, следовательно, не является линейной функцией концентрации, то эта эмпирическая кривая очень полезна. Если наблюдается нелинейная зависимость, то наибольшая точность анализа достигается при почти одинаковых концентрациях калибровочных стандартов и анализируемого раствора. Для проверки возможного изменения экспериментальных условий стандарт необходимо измерять вместе с каждой пробой неизвестных веществ. Для наиболее точных анализов, при которых оправдана дополнительная затрата труда на приготовление и анализ калибровочных растворов, этот метод является незаменимым. [30]
Страницы: 1 2 3