Cтраница 1
Образование озонида в результате синхронного 1 3-присоединения озона к двойной связи уже рассматривалось в разд. [1]
Образование озонидов происходит количественно. Двойная связь переходит в насыщенную. Полученное соединение не обладает более свойством обесцвечивать раствор брома D ледяной уксусной кислоте. Лишь род и положение двойной связи оказывают определенное влияние на скорость и большую или меньшую легкость присоединения озона, однако и менее активные двойные связи оказываются реакционноспособными по отношению к озону, как например двойные связи бензальмалоновой кислоты и родственных ей соединений, инди-ферентные к брому. В то время как обыкновенные алифатические двойные связи легко и быстро насыщаются озоном, соединения с сопряженными двойными связями, невидимому в силу пространственных затруднений, присоединяют сначала одну молекулу озона; три же двойные связи ядра ароматических соединений вполне насыщаются сравнительно очень концентрированным озоном. [2]
Образование первичных озонидов из алкенов аналогично может быть сформулировано как 1 3-диполярное циклоприсоединение. [3]
Напишите схему образования озонида 2 6-диметилоктатри-ена - 2 5 7 и его расщепления при нагревании с водой. [4]
Молозонид предшествует образованию нормального озонида и самопроизвольно превращается в него даже при низких температурах. В результате расщепления 1 2 3-триоксоланового цикла происходит образование биполярного иона ( Ш) и карбонильного соединения ( 1У) - альдегида или кетона. [5]
Показано, что реакция образования озонида калия протекает и при положительной температуре 5 С. [6]
КОз протекают самопроизвольно с образованием озонидов металлов. Озониды обычно окрашены в красный цвет. [7]
Появление синего окрашивания указывает на образование озонида гваяковой смоляной кислоты, вследствие переноса на смоляную кислоту кислорода перекиси водорода с помощью кровяного пигмента ( стр. [8]
Присоединение озона к винилтриметилсилану сопровождается образованием густого сиропообразного озонида. [9]
Реакции илкеион с озоном л механизм образования озонидов рассмотрены в ранд. Типичными реагентами для такой окислительной обработки являются пгроксид водорода, пер оксики слоты, оксид серебра, хромовая кислотя и пррмапгдннт-ипи. [10]
Он присоединяется по двойной связи с образованием чрезвычайно активных, взрывчатых озонидов и изоозонидов, посему их вовлекают в последующие реакции, положим, при обработке водой они дают карбонильные соединения и пер оксид водорода. [11]
Наблюдают появление синего окрашивания, что указывает на образование озонида гваяковой смоляной кислоты. [12]
Взаимодействие озона с гидроксидами щелочных металлов приводит к образованию озонидов - неорганических парамагнетиков, которые, по-видимому, можно использовать для инициирования радикальных процессов. Например, озонид калия представляет собой красное кристаллическое вещество, медленно разлагающееся на надпероксид и кислород. [13]
Первая стадия этой реакции - присоединение озона с образованием озонида - сопровождается выделением тепла и углекислого газа. [14]
Существование биполярного иона было доказано Криги [1,7], который наблюдал образование нового озонида при введении в реакционную смесь альдегида, не образующегося в результате реакции олефина с озоном. [15]