Cтраница 2
Обработка озоном соединений, содержащих двойные связи, приводит к образованию озонидов. Разложение озонидов может быть проведено термическим и восстановительным способами. [16]
Хроматограмма продуктов реакции озонида гексена-1 с сульфатом за-кисного железа ( хроматограф ХТ-63. насадка 20 % Карбовакс - 20М на хромо-сорбе W. 2000X4 мм. 100 С. [17] |
Обычно при описании реакций озонидов, по аналогии с ионным механизмом образования озонидов, принимают, что их распад также протекает гетеролитиче-ски. В результате проведенных нами исследований по восстановлению озонида гексена-1 солями двухвалентных железа и хрома были получены продукты, состав которых указывает на радикальный механизм реакции. [18]
Расчет показывает, что при взаимодействии с озоном моля двойных связей с образованием озонида выделяется около 70 ккал / моль. [19]
Озон в уксусной кислоте или бензоле легко присоединяется по двойной связи с образованием озонидов. [20]
При введении альдегидов в систему, где взаимодействуют олефин и озон, наблюдается образование озонидов, содержащих введенный альдегид. [21]
Тем самым предотвращается взаимодействие цвиттер-иона ( 59) с кетоном ( 58) с образованием озонида, и оба эти соединения могут быть выделены и идентифицированы. При проведении озонолиза с препаративными целями важно разрушить озонид ( 57а), используя подходящий восстановительный процесс, иначе образуется Н2С2 ( как это и происходит, например, при разложении озонидов водой), который далее окисляет чувствительные к окислению карбонильные соединения, например альдегиды, в карбоновые кислоты. [22]
Однако трудно представить, чт в чрезвычайно умеренных условиях озонолиза полный разрыв двойной связи и образование озонида происходит в одну стадию. Для объяснения этой перегруппировки Криджи [3, 11] предположил, что внутримолекулярное изменение мольозонида происходит путем образования на короткое время положительно заряженного поляризованного атома кислорода. Этот кислородный атом отнимает два оставшиеся электрона от углерод-углеродной связи и перестраивается в нейтральный озонид. Поэтому весь процесс озонирования можно рассматривать как ионную реакцию, в которой озон функционирует как электрофильный реагент. [23]
Выделение этого соединения показывает, что превращение первоначальной карбонильной группы в карбоксильную протекает не при образовании озонида. [24]
Озонолиз - процесс фиксации озона на двойной или тройной углеродной связи с последующим ее разрывом и образованием озонидов, которые неустойчивы и быстро разлагаются. [25]
Озон в большинстве случаев количественно реагирует с ненасыщенными соединениями, присоединяясь к двойным связям, с образованием озонидов. [26]
Озон в большинстве случаев количественно реагирует с ненасыщенными соединениями, присоединяясь к двойным связям, - с образованием озонидов. [27]
Согласно современным данным разделение атомов углерода, связанных в исходном олефине двойной связью, происходит уже при образовании озонидов. [28]
Следует иметь в виду, что сильное охлаждение не только понижает взрывчатость озонидов, но часто ведет к образованию димер-ных озонидов. [29]
Применение озона, как правило, основано на его способности присоединяться к этиленовым и ароматическим двойным углерод-углеродным связям с образованием озонидов. При этом в молекулу органического соединения вводятся все три атома кислорода, входившие в молекулу озона. [30]