Образование - желтая окраска
Cтраница 2
Причины появления желтой и оранжевой окраски прядильных растворов и волокон при нагревании не вполне выяснены, но, по-видимому, основной причиной является конденсация групп CN соседних макромолекул и образование азиновых или нафтиридиновых колец. Следы диметиламина, легко образующегося при гидролизе диметилформамида, усиливают образование желтой окраски из-за одновременного образования имидиновых группировок. [16]
Соли щелочных металлов представляют собой лимонно-жел-тыс кристаллы, устойчивые при хранении в сухой атмосфере. Растворимы в воде и в смешивающихся с водой органических растворителях с образованием желтой окраски. [17]
Соли щелочных металлов представляют собой лимонно-жел-тые кристаллы, устойчивые при хранении в сухой атмосфере. Растворимы в воде и в смешивающихся с водой органических растворителях с образованием желтой окраски. [18]
 |
Кассета с индикаторными трубками. [19] |
После этого с помощью ампуловскрывателя, обозначенного на рукоятке насоса красной чертой, разбивают нижние ампулы трубок, встряхивают трубки и наблюдают за изменением окраски их наполнителей. Окрашивание верхнего слоя наполнителя опытной трубки в красный цвет ( к моменту образования желтой окраски в контрольной трубке) указывает на наличие ОВ, в желтый - на отсутствие ОВ в опасных концентрациях. [20]
Он представляет собой желтый порошок, который легко растворяется в воде с образованием чисто желтой окраски. Полученные с этим красителем выкраски отличаются исключительно чистым почти ослепляющим желтым тоном, который даже приблизительно не - может быть достигнут ни одним из известных красителей. Окраски интенсивно флуоресцируют в свете ртутной лампы. Краситель содержит азот, но ие расщепляется при восстановлении, следовательно, в нем отсутствует азогруппа. Итак, краситель представляет собой новое неизвестное соединение, которое, вероятно, было запатентовано. [21]
Он представляет собой желтый порошок, который легко растворяется в воде с образованием чисто желтой окраски. Полученные с этим красителем выкраски отличаются исключительно чистым почти ослепляющим желтым тоном, который даже приблизительно не может быть достигнут ни одним из известных красителей. Окраски интенсивно флуоресцируют в свете ртутной лампы. Краситель содержит азот, но не расщепляется при восстановлении, следовательно, в нем отсутствует азогруппа. Итак, краситель представляет собой новое неизвестное соединение, которое, вероятно, было запатентовано. [22]
В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе ( реактив № 73); образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы ( V) ( реактив № 13): акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол - зеленой, анилин - розовой, тг-ксилидин - слабо-фиолетовой, дифениламин - синей и ( З - нафтиламин - серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов ( реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый - красный цвета. [23]
В качестве неспецифичного реактива для обнаружения оснований, приведенных в табл. 56, можно использовать раствор иода в хлороформе ( реактив № 73); образующиеся коричневые пятна исчезают очень быстро. Для обнаружения оснований, указанных в группе I табл. 56, очень хорошо использовать хлорид сурьмы ( V) ( реактив № 13): акридин реагирует с образованием желтой окраски, карбазол - зеленой, анилин - розовой, и-ксилидин - слабо-фиолетовой, дифениламин - синей и ( 3-нафтиламин - серой. С модифицированным реактивом Драгендорфа для алкалоидов ( реактив № 60а) основания групп II и III окрашиваются в оранжевый - красный цвета. [24]
К 30 мл пробы, рН которой приведен к 8 2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( или роданида - k) калия и 1 мл бромной воды; смесь перемешивают. Через 2мин прибавляют 5мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина ( приготовление реактива см. стр. Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. [25]
К 30 мл пробы, рН которой приведен к 8 2 добавлением раствора кислоты или едкой щелочи, прибавляют 5 мл раствора ацетата натрия, 1 мл раствора цианида ( if или роданида) калия и 1 мл бромной воды; смесь перемешивают. Через 2 мин прибавляют 5 мл ацетона, перемешивают и через 1 мин добавляют 2 мл раствора анилина ( приготовление реактива см. стр. Образование желтой окраски является доказательством присутствия пиридиновых оснований. [26]
Навеску исследуемого кристаллического сульфата магния 0 7 - 0 9 г, взвешенную на аналитических весах с точностью до 0 0002 г, помещают в стакан емкостью 300 - 400 мл и растворяют в 50 - 60 мл воды. Раствор нагревают почти до кипения. Приливают 2 - 3 капли раствора метилового красного, непрерывно помешивая стеклянной палочкой и не касаясь стенок стакана, медленно вводят по каплям 2 5 % - ный раствор аммиака до образования желтой окраски. Раствор сильно перемешивают 1 мин, затем дают ему отстояться. Если образуется муть, прибавляют концентрированную НС1 до полного растворения осадка, снова добавляют 2 - 3 мл 7 % - ного раствора Na2HPO4 и медленно по каплям прибавляют концентрированный раствор аммиака до появления желтой окраски. [27]
Навеску исследуемого кристаллического сульфата магния 0 7 - 0 9 г, взвешенную на аналитических весах с точностью до 0 0002 г, помещают в стакан емкостью 300 - 400 мл и растворяют в 50 - 60 мл воды. Раствор нагревают почти до кипения. Приливают 2 - 3 капли раствора метилового красного, непрерывно помешивая стеклянной палочкой и не касаясь стенок стакана, медленно вводят по каплям 2 5 % - ный раствор аммиака до образования желтой окраски. Раствор сильно перемешивают 1 мин, затем дают ему отстояться. Если образуется муть, прибавляют концентрированную НС1 до полного растворения осадка, снова добавляют 2 - 3 мл 7 % - ного раствора N32HPO4 и медленно, по каплям, прибавляют концентрированный раствор аммиака до появления желтой дкраски. [28]
Идентификацию этих красителей проводят после осуществления проб на красители других классов. Восстановление приводит к образованию выраженной желтой окраски в условиях кубования. Первоначальный цвет не регенерируется при последующем окислении. [29]
Оставшиеся типы веществ, рассматриваемых в этом разделе, принадлежат к производным бензо [ Ь ] фурана. К ним относятся, в частности, ауроны. Вместе с халконами, они участвуют в образовании желтой окраски цветов и иногда называются также антохлорами. [30]
Страницы: 1 2 3