Cтраница 3
Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску; с иридием ( IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. Толидин в кислом растворе окисляется золотом ( III) с образованием желтой окраски; многие другие сильные, окислители вызывают ту же окрасху. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодотг и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Фенолфталт ( полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч. [31]
Смесь нагревают до кипения. Если выпадет осадок, прибавляют по каплям концентрированный раствор НС1 до полного его растворения. В горячий раствор вносят 2 - 3 капли метилоран-жевого. Непрерывно помешивая раствор, прибавляют по каплям 10 % - ный раствор NH4OH до образования желтой окраски. Раствор нагревают на горячей водяной бане до полного его осветления. [32]
После охлаждения жидкость отфильтровывают. В фильтрат помещают 10 - 20 мг белого хлопка и добавляют 10 - 30 мг хлорида натрия. Смесь кипятят 1 - 2 мин, затем охлаждают и извлекают хлопок. Образование желтой окраски, флуоресцирующей в УФ-свете свидетельствует о том, что исходный образец был окрашен или напечатан азокрасителями, образующимися на волокне. Выкраски диазотирующимися и проявляющимися красителями прочны к действию пиридина, но легко восстанавливаются щелочным раствором дитионита. Однако некоторые из этих красителей слегка окрашивают пиридин, но если обработку пиридином повторить, вымывание красителя прекращается. Это отличает их от азокрасителей, образующихся на волокне. [33]
Кроме стандартизированных методов Имеются исследовательские методы, например метод [166], предназначенный для определения в авиационном турбинном топливе метилцеллозольва. Метод основан на взаимодействии церрата гексанитрата аммония с гидроксильными группами присадки, которое сопровождается изменением желтого цвета на красный. Анализ проводят следующим образом. Образец топлива-100 мл - встряхивают с 20 мл воды ( двумя порциями по 10 мл) и отделяют водный слой. После образования желтой окраски профильтрованный образец наливают в кювету толщиной 1 см и измеряют оптическую плотность при 550 мкм. Содержание присадки ( в %) определяют по предварительно снятой калибровочной кривой. [34]