Cтраница 2
Отмечалось подобное же сокращение времени достижения в камере максимума NOj. Если эти результаты, полученные в смоговой камере, можно рассматривать в качестве приближения к атмосферным реакциям, то мы должны предположить, что присутствие окиси углерода в атмосфере в утреннее время может ускорять не только окисление NO в NO2, но также и образование оксидантов в атмосфере. [16]
Практически любой углеводород ( за исключением метана, обладающего малой реакционной способностью) в присутствии оксидов азота подвергается фотоокислению с образованием оксидантов. Поэтому выбросы углеводородов опасны в связи с фотохимическим смогом. Скорость образования оксидантов зависит от реакционной способности углеводородов. Наиболее неспособные - олефины с разветвленными и прямыми и внутренними двойными связями, затем три -, тетраалкилбен-золы и олефины с концевыми двойными связями, алкилбензолы, альдегиды и этилен. Еще менее собен толуол, затем - углеводороды парафинового ряда, ацетилен и бензол. [17]
Зависимость концентрации загрязнителей в городском воздухе от времени суток. [18] |
Образование оксидантов тесно связано с образованием окислов азота. Это подтверждается данными измерений; на рис. 13.15 построены кривые образования NO, NO2, углеводородов неметанового ряда и оксидантов в воздушном бассейне крупного города в зависимости от времени суток. Максимальная концентрация NO и NO2 коррелирует с утренними и вечерними часами пик. Образование оксидантов возобновляется вскоре после восхода солнца и достигает максимума примерно к полудню. Если в данном районе возникнет инверсия температуры, оксиданты не исчезнут полностью с наступлением вечера - напротив, их концентрация еще более возрастет в вечерние часы интенсивного движения транспорта, когда еще не стемнело. [19]