Образование - оксим
Cтраница 2
Реакция образования оксимов очень часто используется для идентификации альдегидов и кетонов. [16]
Легкость образования оксимов из хинонов при действии гидроксил-амина очень различна. [17]
Реакция образования оксимов очень часто используется для идентификации альдегидов и кетонов. [18]
Легкость образования оксимов из хипопов при действии гидроксил-амина очень различна. [19]
Кинетика образования оксима или семикарбазона изучалась спектро-фотометрически, поскольку поглощение карбонильной группы в области 2700 - 2800 А ( 270 - 280 нм) уменьшается при образовании промежуточного комплекса. В почти нейтральном растворе реакция гидроксиламина с альдегидом ( рис. 15.1) протекает очень быстро, поскольку интенсивность абсорбции быстро уменьшается, причем степень уменьшения изменяется при изменении концентрации основания. Скорость суммарной реакции зависит от концентрации продукта присоединения, который претерпевает дегидратацию в оксим. [20]
 |
Влияние рН на константу скорости реакции псевдопервого порядка 5 - 10 - 4УИ ацетона с 0 0167 М гид-роксиламина [ 98 J. [21] |
Примерами служит образование оксимов и семикарбазонов. Поскольку некоторые из этих реакций подвержены общему кислотному катализу, Конант и Бартлет [49] предположили, что подобная зависимость обусловлена константами ионизации катализатора и атакующего азотистого основания. [22]
Напишите схемы образования оксима, фенилгидразона и семикарбазона ментона. [23]
Полной аналогией образования оксимов с помощью амилнитрита и их последующего расщепления является конденсация соединений, содержащих реакционноспособную метиленовую группу, с нитрозо-диметиланилином и последующее разложение продукта конденсации; этот метод впервые дал возможность получить трикетоны жирного ряда. [24]
Последняя легко объясняет образование оксима, ангидрокотарнинаце-тона и N-бензоилкотарнина. [25]
Характерное отличие реакции образования оксимов от реакции образования гидразонов заключается в ее ярко выраженном основном катализе. [26]
Присоединение спирта с образованием соответствующего оксима протекает стереоспецифично. [27]
Кислотный катализ при образовании оксимов [162, 165], арилгидразонов [163] и семикарбазонов [164 - 166] следует общим закономерностям. При низкой кислотности, когда зависимость скорости от концентрации кислотного катализатора является линейной, скорость расходования карбонильного соединения соответствует низкой скорости образования оксима или гидразосоеди-нения. Это означает, что N-замещенный карбиноламин образуется быстро, а дегидратация продукта его присоединения идет медленно, что служит доказательством кислотного катализа. С увеличением кислотности линейность исчезает, и скорость реакции проходит через максимум и затем уменьшается. [28]
Этим может быть объяснено образование оксима. [29]
В щелочном растворе скорости образования оксимов и семикарбазо-нов [12, 98], а также скорости гидролиза производных бензилиденанилина [52, 102] увеличиваются пропорционально концентрации гидроксильных ионов. В реакциях образования оксимов и семикарбазонов такое увеличение скорости обусловлено тем, что ионы гидроксила катализируют расщепление промежуточного продукта присоединения. Сообщено [13], что реакция образования гидразонов также катализируется основанием. [30]
Страницы: 1 2 3 4