Cтраница 3
Причины образования олефинов неизвестны. Возможно, что они получаются в результате дегидрирования; Берч и Дин ( см. стр. ИЗ) получили олефины из пентаметиленсульфида ( тиациклогексана) со значительно большим выходом при применении никеля Ренея, из которого был частично удален адсорбированный водород. [31]
По-видимому, образование олефина с максимальным количеством алкильных групп при двойной связи представляет собой общее явление при пиролизе галогенидов. [32]
Этот метод образования олефинов представляет интерес потому, что, как и при дегидрога-логенировании галогенпроизводных ( разд. Аналогичным образом З - метил-транс-пентен - 2 получили с выходом 80 - 85 % нз З - хлор-2 - кетобутана; в этом случае на первой стадии вместо метилмагнийбромида использовали этилмагнийбромид. [33]
Для объяснения образования олефина при разложении суль-фониевого илида предложено несколько механизмов. Три механизма приведены ниже на примере метилендиметилсульфурана. [34]
Рассматриваемый механизм образования олефинов аналогичен механизму, предложенному Виттигом для объяснения реакции алки-лидентриарилфосфоранов с альдегидами или кетонами ( см. гл. На первой стадии в результате присоединения карбаниона к карбонильной группе образуется промежуточное соединение. [35]
Такой путь образования олефина носит название реакции Чугаева и ценен при исследовании спиртов сложной структуры, которые дают по этой реакции олефин без изомеризации. Изомеризация часто наступает при применении кислоты или кислотного катализатора дегидратации. Для получения простейших олефинов реакция эта, конечно, не имеет значения. [36]
Побочная реакция - образование олефинов, которой способствует увеличение разветвленности цепи и повышение температуры реакции. [37]
В некоторых случаях образование олефинов может быть следствием недостатка кислорода в реакции [166], но, видимо, главным образом олефины образуются в результате термического режима окисления, что подтверждается приведенными ниже данными. [38]
Наиболее подходящими для образования олефинов являются бромистые алкилы, менее активны в этом отношении йодистые производные, а при реакциях хлорзамещенных образуются преимущественно эфиры. [39]
При этом реакции образования олефинов и образования ароматических соединений протекают параллельно и на различных активных центрах катализатора. Все эти рассуждения, естественно, справедливы для изученного нами ванадиевого катализатора. Возможно, что на другом катализаторе, с более благоприятным для оле-фйнообразования распределением активных центров, преобладающей может оказаться именно реакция олефинообразования, и тогда большая часть ароматических соединений будет образовываться через олефины, которые станут промежуточными продуктами реакции. В случае ванадиевого катализатора нам кажется, что однажды образовавшаяся молекула олефина имеет не большие шансы на дальнейшее превращение в ароматический углеводород, чем исходная молекула алкана. [40]
Он включает стадии образования олефинов нормального или изостроения, изомеризацию углеводородного скелета первых и превращение изоолефинов в изо-парафины. Олефины образуются при крекинге парафиновых углеводородов большего молекулярного веса. [41]
Он включает стадии образования олефинов нормального или изостроения, изомеризацию углеводородного, скелета первых и превращение изоолефинов в изо-парафины. Олефины образуются при крекинге парафиновых углеводородов большего молекулярного веса. [42]
При сопоставлении скоростей образования олефинов из вторичных и третичных галогенпроизводных были сделаны противоречивые наблюдения; по данным Нефа [30] получалось, что третичные галогенпроизводные реагируют быстрее вторичных, по данным Бру-сова-наоборот. [43]
При сопоставлении скоростей образования олефинов из вторичных и третичных галогенопроизводных были сделаны противоречивые наблюдения; по данным Нефа [36] получалось, что третичные га-логенопроизводные реагируют быстрее вторичных, по данным Бру-сова - наоборот. [44]
Это единственный случай образования олефинов, когда не происходит гидридного перехода. [45]