Cтраница 1
Образование аналогичного красного осадка было проверено нами на опыте посредством смешения указанных соединений друг с другом при данных условиях. [1]
Прибавляют раствор азотнокислого серебра до образования небольшого красного осадка. Через день или два отфильтровывают и доводят объем до 1 л дистиллированной водой. [2]
Осторожно нагревают содержимое пробирки и наблюдают образование красного осадка закиси меди. [3]
Ионы серебра реагируют с п-диметиламинобензилиденродани-ном с образованием красного осадка, остающегося при малых концентрациях серебра в коллоидном состоянии. [4]
Ионы серебра реагируют с и-диметиламинобензилиденродани-ном с образованием красного осадка, остающегося при малых концентрациях серебра в коллоидном состоянии. [5]
Концентрацию СгО4 - в растворе, необходимую для образования красного осадка Ag2CrO4 точно в точке эквивалентности, можно вычислить следующим образом. [6]
В фильтрате от желтого таннинового осадка хорошо открывается ниобий по образованию объемистого красного осадка; для этого фильтрат нагревают до кипения, добавляют еще таннина и 2 - 3 г уксуснокислого аммония; если тантал предварительно отделен не полностью, выделяется оранжевый осадок, который следует подвергнуть вторичной обработке. [7]
Спектры поглощения. [8] |
При приливании к раствору какого-либо соединения кобальта ( II) раствора KCN происходит образование красного осадка. При действии на последний избытка раствора KCN образуется раствор бурого цвета. Окраска раствора постепенно при стоянии на воздухе и быстро при его взбалтывании светлеет и становится желтой. [9]
Метод основан на взаимодействии германия ( IV) с фенилфлуоро-ном в кислом растворе с образованием красного осадка. При малом количестве германия появляется суспензия, которую можно стабилизовать добавлением защитного коллоида. Соединение германия с фенилфлуо-роном не экстрагируется органическими растворителями, но флотируется. При меньшей кислотности выпадает осадок реактива. Максимум поглощения окрашенных растворов фенилфлуората германия находится при 500 нм, однако при измерениях лучше пользоваться светофильтром с максимумом светопропускания 530 нм. [10]
Растворяют 50 г нейтрального хромата калия в небольшом количестве воды, прибавляют нитрат серебра до образования легкого красного осадка; через день или два фильтруют и разбавляют фильтрат до 1 л дистиллированной водой. [11]
Монтиньи на гидразины; - гидразин и его многочисленные производные восстанавливают 4 % - ный раствор селенистой кислоты с образованием красного осадка. [12]
Ионы германия ( IV) реагируют с фенилфлуороном ( 9-фенил - 2 3 7-триокси - 6-флуороном) в кислом растворе в молярном соотношении 1: 2 с образованием красного осадка. При малых количествах германия появляется суспензия, которую можно стабилизировать добавлением защитного коллоида. [13]
Растворяют 17 г хлорида ртути ( II) в 300 мл воды; в другом сосуде растворяют 35 г иодида калия в 100 мл воды и приливают раствор хлорида ртути ( II) до образования нерастворимого красного осадка. Реактиву дают отстояться в темноте в течение суток, а затем осторожно декантируют прозрачный, слабо окрашенный в желтый цвет раствор в склянку из темного стекла. [14]
В пробирку помещают 2 - 3 капли раствора соли сурьмы ( III), добавляют каплю раствора H2SO4 ( 5 - 6 капель воды, кристаллик тиосульфата натрия, нагревают на водяной бане и наблюдают образование красного осадка. [15]