Образование - красный осадок
Cтраница 2
Растворяют 17 г хлорида ртути ( II) в 300 мл воды; в дру-ом сосуде растворяют 35 г иодида калия в 100 мл воды и приливают раствор ( лорида ртути ( II) до образования нерастворимого красного осадка. Реактиву дают отстояться в темноте в течение суток, J затем осторожно декантируют прозрачный, слабо окрашенный в желтый цвет) аствор в склянку из темного стекла. [16]
Избыток сернокислой меди мешает реакции, так как гидрат окиси меди Си2 ( ОН) 2 - голубого цвета, но при нагревании переходит в окись меди Си2 О - осадок черного цвета и может затемнить образование красного осадка закиси меди Си21 О или желтого осадка гидрата закиси меди Сы ОН. [17]
Раствор свежеперегнанного пиразина прибавляют при 0 С к эквимолекулярному количеству AlkLi. Отмечено образование красного осадка. [18]
Растворяют два грана сульфата железа в 1 кантаре воды; одна капля реагента даст этому раствору цвет берлинской лазури. Реагент также вызывает образование красного осадка с медью и белого - с марганцем. [19]
В отдельной колбе растворяют 3 5 г KJ в 10 мл воды. Ко второму раствору приливают первый до образования красного осадка, туда же прибавляют 60 мл 20 % раствора NaOH и оставшийся раствор сулемы. Реактиву дают отстояться в течение суток, затем осторожно декантируют в склянку из темного стекла. Реактив прозрачен и слабо окрашен в желтый цвет. [20]
Хромат калия, 5 % - ный водный раствор. В небольшом объеме бидистиллята растворяют 50 г К2СгО4 и добавляют раствор нитрита серебра до начала образования красного осадка. [21]
Os, вливают в колбу, в которой находится 1 мл этилового спирта. К этому раствору добавляют 25 мл 2 % - ного водного раствора 1 2 3-бензотриа-зола до образования красного осадка. Раствор с осадком нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Нагревание продолжают еще 15 мин. Осадок отфильтровывают на взвешенный стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают несколько раз горячей водой и высушивают до постоянного веса при 100 С. [22]
Осаждение осмия 1 2 3-бензотриазолом [74], 10 мл щелочного раствора OsO4, содержащего - 15 мг Os, вливают в колбу, в которой находится 1 мл этилового спирта. К этому раствору добавляют 25 мл 2 % - ного водного раствора 1 2 3-бензотриа-зола до образования красного осадка. Раствор с осадком нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Нагревание продолжают еще 15 мин. Осадок отфильтровывают на взвешенный стеклянный тигель с фильтрующим дном, промывают несколько раз горячей водой и высушивают до постоянного веса при 100 С. [23]
Растворяют 17 г хлорида ртути HgCl2 в 300 мл воды. Отдельно растворяют 35 г иодида калия в 100 мл воды и приливают к этому раствору приготовленный раствор хлорида ртути до образования красного осадка. Затем приливают 600 мл 20 % - кого раствора NaOH и остаток раствора хлорида ртути. Раствор перемешивают и оставляют на сутки в темном месте. Отстоявшийся раствор сливают с осадка и сохраняют в склянке из коричневого стекла. [24]
Растворяют 10 г хромата калия KgCsO в небодьшом количестве би-дистиллированной воды. Прибавляют небольшое КОЛИЧЕСТВО азотнокислого серебра до образования легкого красного осадка. [25]
Несколько кристалликов мочевой кислоты помещают в пробирку, добавляют 2 - - 3 мл раствора едкого натра и по каплям раствора сернокислой меди до образования зеленовато-голубой мути мочекислой окиси меди. Слегка нагревают и отмечают образование белого осадка мочекислой закиси меди. Добавляют еще несколько капель раствора сернокислой меди, кипятят верхний слой жидкости и наблюдают образование красного осадка закиси меди. [26]
Нитрозо-2 - нафтол и 2-нитрозо - 1-нафтол реагируют, кроме кобальта, также с катионами многих других металлов, осаждая их полностью или частично или образуя растворимые соединения. К числу таких катионов относятся железо, медь, палладий, ванадий, уран, которые осаждаются полностью [442], а также олово, серебро, хром и висмут, осаждающиеся неполностью. Нежелательно присутствие больших количеств марганца и никеля; никель при высокой концентрации реагирует с нитрозонафтолом с образованием красного осадка. [27]
В пробирку наливают 2 мл вытяжки из хрена, кипятят и охлаждают. В 4 пронумерованные пробирки наливают по 20 капель 2 % водного раствора пирогаллола и добавляют: в первую и четвертую - 20 капель свежей вытяжки из хрена, во вторую - 20 капель прокипяченной и охлажденной вытяжки, в третью - 20 капель дистиллированной воды. Затем в первую, вторую и третью пробирки добавляют по 2 капли 1 % раствора перекиси водорода, взбалтывают и наблюдают за образованием красного осадка - пур-пургаллина. [28]
 |
Образование дикарбоновых кислот при окислении циклических. [29] |
Однако эффективны значительно более слабые окислители, некоторые из которых дают простые визуальные тесты, позволяющие отличить альдегиды от кетонов. Например, реактив Толленса - Ag ( NH3) 2 в щелочном растворе - восстанавливается альдегидами до металлического серебра, которое образует зеркало на стенках стеклянного сосуда. Кроме этого, реактивы Фелинга или Бенедикта ( голубые растворы комплексов Си2 с тартратным или цитратным ионами соответственно) реагируют с альдегидами с образованием красного осадка Ct O. Последний метод обычно применяют для обнаружения о-глюкозы в моче ( гл. При действии этих реагентов разрывается связь между карбонильной группой и а-углерод-ным атомом и каждый фрагмент окисляется до карбоновой кислоты. Дикарбоновые кислоты, такие, как адипиновая, используются для производства некоторых видов найлола. [30]
Страницы: 1 2 3