Образование - осколки
Cтраница 3
Первое ( и основное) допущение состоит в том, что образование осколков вызывается активацией объемных, поверхностных и краевых дефектов. [31]
Быстрый распад, предположенный этими авторами, должен быть ответственным за радиолитическое образование осколков, тогда как нейтрализация успешно конкурирует со вторым ( медленным) рас падом и с последующими за ним реакциями, предсказываемыми тео рией о квазиравновесии. Время нейтрализации между 1 и 100 ncek удачно сопоставляется, например, с константой скорости 0 6 - 10 сек 1, полученной для реакции С3Н - - C3Hg Н2 [82] Следовательно, трудность использования масс-спектральных дан ных вызвана преимущественно отсутствием правильной интерпрета ции. Величина G для разрыва связи С-С в C6D14 приблизительно на 50 % больше, чем в СвН14, тогда как вели чина G для гексильных радикалов примерно одна и та же в обоих случаях. [32]
Быстрый распад, предположенный этими авторами, должен быть ответственным за радиолитическое образование осколков, тогда как нейтрализация успешно конкурирует со вторым ( медленным) распадом и с последующими за ним реакциями, предсказываемыми тео рией о квазиравновесии. [33]
Если между компонентами катенана имеется химическая связь, то появляется возможность образования любых осколков, и масс-спектр должен быть непрерывным. Следовательно, наличие ожидаемого просвета в масс-спектре должно быть диагностическим признаком катенаповой структуры. [34]
Аналогично при действии на полиамидную цепь диамина происходит разрыв цепи с образованием осколков молекул, в которых полностью отсутствуют свободные карбоксильные группы. [35]
Термин деградация в обычной органической химии обозначает разрушение низкомолекулярных соединений с образованием осколков более простого строения. Уменьшение среднего молекулярного веса является также критерием протекания реакции деструкции многих полимеров. Но в этом случае приведенное выше определение термина деградация не является исчерпывающим, так как оно не учитывает многих процессов, приводящих к незначительному изменению или даже к заметному увеличению размеров молекул; нередко изменения возникают уже в результате сравнительно небольшого числа химических актов. Однако эти реакции играют значительную роль, изменяя строение макромолекул или взаимодействие между цепями - факторы, от которых зависят специфические физические свойства полимеров и возможность применения полимеров в качестве синтетических каучуков, смол и волокон. [36]
Выше указано, что при пиролизе древесины происходит отщепление углеродсодсржащпх групп и образование осколков молекул с частичным разложением их до атомов. [37]
Первичные реакции так же, как и для парафинов, протекают с образованием осколков из 3 - 4 атомов углерода. Процесс усложняется тем, что происходят перераспределение водорода, изомеризация и циклизация. [38]
Это предположение эквивалентно ограничению рассмотрения процесса деления только первой его стадией - образованием высокоэнергичных осколков деления. [39]
При повышенных температурах в зоне пиролиза наблюдается более глубокий распад цепи с образованием легких осколков молекул, а также образование вторичных продуктов пиролиза в результате последующего разрыва связей и преобразований. В случае пиролиза с помощью лучей лазера в образце развиваются сверхвысокие температуры, оцениваемые в 104 - 106 К [31], что создает условия для глубокого распада вещества. Содержание ацетилена, как правило, преобладает в продуктах пиролиза. Получаемая при пиролизе лучами лазера пирограм-ма обычно проста, при этом специфичность пирограммы в целом и характеристические продукты пиролиза отсутствуют. Отсюда следует, что качественный и количественный анализ многокомпонентных материалов сложного состава весьма затруднителен, если пиролиз проводят при высоких температурах, как в случае деструкции с помощью луча лазера. [40]
 |
Дифференциальный элемент 2 осколка, образованного тремя искривленными поверхностями разрушения в плоской плите 18. [41] |
Метод рассмотрения, применяемый при получении вероятности 4л ( с, а) образования осколков, периметр и площадь которых лежат в области от с до с dc и от а до а da, в точности аналогичен использованному для случая трехмерности. [42]
Скорость гидрогенизации должна быть в ы ш е скорости пирогенетиче-ского разложения, вызывающего образование непредельных осколков молекул, или во всяком случае равняться э т о и скорости. Это достигается введением в процесс катализаторов. Кроме выбора катализатора большое значение имеет продолжительность нагревания и давление водорода. [43]
 |
Кинетические кривые разложения диацетата ПОМ при 180 С в кислороде ( 1 2 п в кислороде с добавкой 2 5 % НСООН ( 3, 4. [44] |
Эти результаты можно объяснить следующим образом: ацидолиз полимера муравьиной кислотой приводит к образованию осколков с концевыми гидроксильными группами. [45]
Страницы: 1 2 3 4