Образование - пар - серная кислота
Cтраница 2
В результате охлаждения газа серный ангидрид и пары воды вначале соединяются с образованием паров серной кислоты, которые затем конденсируются. [16]
После окисления сернистого ангидрида протекает реакция между серным ангидридом и парами воды с образованием паров серной кислоты. Для их выделения газовая смесь направляется в конденсатор, где в результате охлаждения происходит конденсация серной кислоты. [17]
 |
Кюветы для фотоэлектрического анализа. [18] |
При смешении газовых потоков, содержащих равные количества паров воды и серного ангидрида15, реакция образования пара серной кислоты заканчивается в течение 3 - Ю 4 сек. Например, для одного из опытов содержание пара серной кислоты в смеси составляет 0 02 объемы. [19]
При смешении газовых потоков, содержащих равные количества паров воды и серного ангидрида 15, реакция образования пара серной кислоты заканчивается в течение 3 - 10 - 4 сек. Например, для одного из опытов содержание пара серной кислоты в смеси составляет 0 02 объемн. [20]
При охлаждении газа содержащиеся в обжиговом газе в небольшом количестве оксид серы и пары воды взаимодействуют с образованием паров серной кислоты. [21]
Как известно, в обжиговом газе, кроме сернистого ангидрида, содержатся небольшие количества серного ангидрида и паров воды, при охлаждении взаимодействующих с образованием паров серной кислоты. Наличие в обжиговэм газе даже следов такого тумана вызывает глубокие технологические осложнения. При прохождении газа через аппаратуру капли тумана серной кислоты осаждаются на стенках аппаратов и вызывают их коррозию. Особенно большое количество тумана серной кислоты выделяется в турбокомпрессорах, где из-за большой окружной скорости создаются условия, благоприятствующие выделению мелких капель кислоты. Наиболее разрушительное действие туманообразная серная кислота производит в контактном отделении. Продукты коррозии, образующиеся при осаждении серной кислоты на трубах контактных аппаратов, подогревателей и теплообменников, увеличивают сопротивление аппаратуры и уменьшают коэффициенты теплопередачи, а также способствуют образованию твердых корок на первых слоях контактной массы. [22]
 |
Изменение показателей процесса конденсации по высоте. [23] |
Температура газа в начале процесса плавно уменьшается, некоторое изменение характера кривой наблюдается при температуре около 350 вследствие того, что выделяется большое количество тепла образования паров серной кислоты из SO3 и паров воды. После образования тумана на небольшом участке башни по высоте насадки ( от 2 12 до 2 18 м) температура газа несколько повышается в результате интенсивной конденсации паров серной кислоты на каплях тумана и выделения большого количества тепла конденсации, передаваемого газу от капель, температура которых при этом становится выше температуры газа. [24]
После контактного аппарата газ поступает в башню-конденсатор 5, заполненную кольцевой насадкой и орошаемую серной кислотой концентрации 90 - 94 % с температурой 50 - 60 С, При охлаждении газа содержащиеся в нем серный ангидрид и пары воды соединяются с образованием паров серной кислоты, которые затем конденсируются. [25]
По выходе из контактного аппарата газ, содержащий серный гидрид и пары воды, поступает в башню-конденсатор 7, заполненною кольцевой насадкой и орошаемую серной кислотой, температура кислоты на входе в башню 50 - 60, на выходе из SS 80 - io При охлаждении газа серный ангидрид и пары п Гглелиняются с образованием паров серной кислоты, кото-пь. В нижней части башни происходит быстроГохлажденке газа, поэтому возникает высокое переш-тмие паров серной кислоты, часть которых ( около 35 %) кон - чгиоуется в объеме с образованием тумана. [26]
Низкая степень использования тепла в существующем способе объясняется следующим. Тепло образования паров серной кислоты и их конденсация выделяется в результате протекания последовательных экзотермических реакций [ см. уравнение ( 8 - 1) ] в интервале 200 - 400 С. Для использования этого тепла в сухую газовую смесь ( которая образуется в существующем способе) необходимо ввести пары воды, а затем, охлаждая газовую смесь, выделить серную кислоту конденсацией. Однако обеспечение достаточно высокой степени конденсации, при которой отходящие газы можно было бы вывести в атмосферу без специальной очистки, связано с большими материальными затратами и не может быть рекомендовано для практического осуществления. Поэтому использовать конденсацию и таким образом повысить степень использования тепла в существующем способе с получением энергетического пара не представляется возможным. [27]
При соприкосновении обжигового газа с орошающей кислотой в денитрационной башне одновременно с основными процессами денитрации и кислотообразования происходит охлаждение обжигового газа. При этом по мере охлаждения газа процесс диссоциации смещается в сторону образования паров серной кислоты, которые немедленно конденсируются на поверхности более холодной орошающей кислоты. Таким образом, в данном случае протекает процесс конденсации паров серной кислоты на поверхности. [28]
При соприкосновении обжигового газа с орошающей кислотой в денитрационной башне одновременно с основными процессами денитрации и кислотообразования происходит охлаждение обжигового газа. При этом по мере охлаждения газа процесс диссоциации смещается в сторону образования пара серной кислоты, который затем конденсируется на поверхности более холодной орошающей кислоты. [29]
Температура газа по выходе из контактного аппарата обычно выше 400 С, поэтому на установках мокрого катализа при образующихся соотношениях между парами воды ( рн2о) и серным ангидридом ( pso3) IB соответствии с уравнениями ( III, 29) и ( III, 30) ] в газе находятся только следы паров серной кислоты. При охлаждении газа равновесие реакции ( III, 3) смещается в сторону образования паров серной кислоты, которые конденсируются при дальнейшем охлаждении газа. [30]
Страницы: 1 2 3