Cтраница 3
Температура внутренней поверхности пузырька ниже температуры газа, поэтому в результате теплоотдачи газ охлаждается. С понижением температуры равновесие реакции ( III, 3) смещается в сторону образования паров серной кислоты, выделяющееся при этом тепло также передается внутренней поверхности пузырька. Таким образом, тепло охлаждающегося газа и тепло образования паров серной кислоты передается кислоте, заполняющей конденсатор. Отвод тепла производится при помощи холодильников, устанавливаемых внутри конденсатора, или путем добавления в конденсатор холодной кислоты или воды. [31]
После контактного аппарата газ поступает в башню-конденсатор 5, заполненную кольцевой насадкой и орошаемую серной кислотой концентрации 90 - 94 % с температурой 50 - 60 С. При охлаждении газа содержащиеся в нем серный ангидрид и пары воды соединяются с образованием паров серной кислоты, которые затем конденсируются. [32]
Из контактного аппарата газовая смесь, содержащая серный ангидрид и пары воды, направляется в барботажный абсорбер 4, состоящий из двух камер. В первой камере газовая смесь проходит через слой серной кислоты и охлаждается; при этом содержащиеся в газе серный ангидрид и пары воды соединяются с образованием паров серной кислоты, большая часть которых здесь же конденсируется. Конденсация паров серной кислоты происходит как на поверхности серной кислоты, так и в объеме; в последнем случае образуется туман серной кислоты, который газовым потоком увлекается в последующую аппаратуру. Во второй камере газ дополнительно охлаждается, проходя над поверхностью серной кислоты; при этом происходит конденсация оставшихся паров серной кислоты и выделение части брызг серной кислоты, увлекаемых газом из первой камеры. [33]
Температура внутренней поверхности пузырька ниже температуры газа, поэтому в результате теплоотдачи газ охлаждается. С понижением температуры равновесие реакции ( III, 3) смещается в сторону образования паров серной кислоты, выделяющееся при этом тепло также передается внутренней поверхности пузырька. Таким образом, тепло охлаждающегося газа и тепло образования паров серной кислоты передается кислоте, заполняющей конденсатор. Отвод тепла производится при помощи холодильников, устанавливаемых внутри конденсатора, или путем добавления в конденсатор холодной кислоты или воды. [34]
Контактное окисление осуществляется с помощью бариево-ванадиевого катализатора. После окисления сернистого ангидрида протекает реакция между серным ангидридом и парами воды с образованием паров серной кислоты, подвергающихся затем конденсации и дальнейшему охлаждению. Весь процесс в целом получил название метода мокрого катализа, так как контактное окисление производится в присутствии водяных паров. [35]
В платиновую чашку берут точную навеску, около 1 г, тонкоизмельченной силикатной породы, добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл концентрированной хлорной кислоты. Переносят чашку на горячую плиту и выпаривают сначала до появления паров хлорной кислоты, а затем досуха. Оставляют для охлаждения, смывают стенки чашки водой и снова выпаривают, на этот раз до образования густых паров серной кислоты. Охлаждают, добавляют воды и выдерживают на кипящей водяной бане, пока весь растворимый материал не перейдет в раствор. [36]
Основные примеси обжигового газа ( Аз2Оз, SeO2 и др.) находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются при промывке газа серной кислотой, имеющей более низкую температуру, чем очищенный газ. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте ( рис. 5 - 1), но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Кроме SO2, обжиговый газ содержит небольшое количество триоксида серы и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействует с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне ( см. рис. 5 - 6) газ очень быстро охлаждается, при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана - мелких взвешенных в газе капель. [37]
Основные примеси обжигового газа ( As2O3, Se02 и др.) находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются при промывке газа серной кислотой, имеющей более низкую температуру, чем очищенный газ. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте ( рис. 5 - 1), но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Кроме SO2, обжиговый газ содержит небольшое количество триоксида серы и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействует с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне ( см. рис. 5 - 6) газ очень быстро охлаждается, при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана - мелких взвешенных в газе капель. [38]
Основные примеси обжигового газа ( AszOa, SeO2 и др.) находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются при промывке газа серной кислотой, имеющей более низкую температуру, чем очищенный газ. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте ( рис. 5 - 1), но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Кроме SO2, обжиговый газ содержит небольшое количество триоксида серы и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействует с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне ( см. рис. 5 - 6) газ очень быстро охлаждается, при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана - мелких взвешенных в газе капель. [39]
Основные примеси обжигового газа ( As2O3, SeO2 и др.), находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются при его промывке серной кислотой, имеющей более низкую температуру, чем очищаемый газ. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте, но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Обжиговый газ, кроме сернистого ангидрида, содержит небольшое количество серного ангидрида и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействуют с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне газ очень быстро охлаждается / при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана - мелких взвешенных в газе капель. [40]
Основные примеси обжигового газа ( AsaO3, SeO2 и др.), находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются лри. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте, но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Обжиговый газ, кроме сернистого ангидрида, содержит небольшое количество серного ангидрида и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействуют с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне газ очень быстро охлаждается, при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана-мелких взвешенных в газе капель. [41]
Основные примеси обжигового газа ( Аз2Оз, SeO2 и др.), находящиеся в газо - и парообразном состоянии, выделяются при его промывке серной кислотой, имеющей более низкую температуру, чем очищенный газ. Эти примеси частично растворяются в серной кислоте, но большая их часть переходит в состав сернокислотного тумана. Обжиговый газ, кроме сернистого ангидрида, содержит небольшое количество серного ангидрида и паров воды, которые при охлаждении газа взаимодействуют с образованием паров серной кислоты. В первой промывной башне газ очень быстро охлаждается, при этом пары серной кислоты конденсируются в объеме в виде тумана - мелких взвешенных в газе капель. [42]
В очистном отделении контактного завода ( в промывных башнях и мокрых электрофильтрах) должно достигаться полное удаление пыли из обжигового газа. Необходимо также полностью удалить туман серной кислоты, образующийся при охлаждении газа. Как известно, в обжиговом газе, кроме сернистого ангидрида, содержатся небольшие количества серного ангидрида и паров воды, при охлаждении взаимодействующих с образованием паров серной кислоты. Наличие в обжиговэм газе даже следов такого тумана вызывает глубокие технологические осложнения. При прохождении газа через аппаратуру капли тумана серной кислоты осаждаются на стенках аппаратов и вызывают их коррозию. Особенно большое количество тумана серной кислоты выделяется в турбокомпрессорах, где из-за большой окружной скорости создаются условия, благоприятствующие выделению мелких капель кислоты. Наиболее разрушительное действие туманообразная серная кислота производит в контактном отделении. [43]