Cтраница 1
Образование пероксидов резко замедляется или полностью прекращается при контакте растворителя с медной сеткой. На личие воды в эфире замедляет, хотя и не предотвращает полностью образование пероксида. [1]
Образование пероксида этилена при высоком давлении может происходить при сравнительно низких температурах, но для его последующего распада и образования свободных радикалов необходима температура выше 150 С. [2]
Для образования пероксида этилена в реактор нужно вводить в незначительных количествах кислород. [3]
Процесс образования пероксидов резко ускоряется при попадании в емкость значительного количества воздуха во время слива части растворителя. Поэтому растворители, склонные к образованию пероксидов, не допускается хранить в больших емкостях. Так, для диэтилового эфира максимально безопасной и в условиях химической лаборатории наиболее удобной тарой являются стеклянные бутыли вместимостью 100 мл. [4]
Препятствуя образованию пероксидов и разрушая их по мере образования, антидетонаторы также упраздняют и их вредные влияния. [5]
К образованию пероксидов склонны также ненасыщенные углеводороды, кетоны, тетралин. [6]
Чтобы избежать образования пероксидов в глиме, последний пропускали через колонку с активированным оксидом алюминия. Очищенный таким образом глим хранили над оксидом алюминия. [7]
Для предупреждения образования пероксидов к органическим продуктам добавляют ингибиторы. [8]
Требования к качеству ацетилена. [9] |
Для предотвращения образования пероксидов часто добавляют ингибиторы: фенол, гидрохинон, амины. [10]
Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений Так альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются, и их концентрация не достигает опасного уровня Ис ключительно велика способность образовывать перок сиды у таких соединений, как диизопропиловый эфир дивинилацетилен винилиденхлорид В диизопропило вом эфирет. [11]
Склонность к образованию пероксидов неодинакова у различных групп соединений. Так, альдегиды и амиды образуют их очень легко, но они быстро разлагаются и их концентрация не достигает опасного уровня. Исключительно велика способность образовывать пероксиды у таких соединений, как диизо-пропиловый эфир, дивинилацетилен, винилиденхлорид. В диизо-пропиловом эфире наличие пероксидов при контакте с воздухом обнаруживается уже через несколько часов после абсолюти-рования и перегонки, в тетрагидрофуране - через 3 дня хранения, а в диэтиловом эфире - через 8 дней. [12]
Чем больше скорость образования пероксидов в данной топ-ливно-воздушной смеси, тем скорее будет достигнута предельная концентрация и возникнет взрывное сгорание, тем раньше нормальное распространение пламени перейдет в детонационное. Склонность к окислению углеводородов различного строения неодинакова, поэтому самым важным фактором, влияющим на возникновение и интенсивность детонации, является химический состав топлива: чем больше, в топливе углеводородов, образующих в условиях предпламенного окисления значительное количество пероксидов, тем быстрее смесь насытится активными частицами, тем скорее появится детонация. [13]
Тетрагидрофуран склонен к образованию пероксидов Поэтому необходимо проверять на присутствие пероксидов. [14]
Эта реакция с образованием пероксидов протекает с очень высокой скоростью, на несколько порядков превышающей скорость взаимодействия In - с гид-ропероксидами, возрождающего пероксидные радикалы, а следовательно, снижающего эффективность антиокислителя. В реакциях с гидропероксидами более активно участвуют радикалы аминов, чем радикалы пространственно-затрудненных фенолов. К реакциям радикалов In -, понижающим ингибирующее действие антиокислителей, относится рекомбинация In - в неактивные молекулярные продукты, а также взаимодействие радикалов In - с углеводородами с образованием радикалов R -, продолжающих цепи окисления. Таким образом, в целом эффективность антиокислителей первой группы определяется соотношением скоростей процессов, обрывающих и продолжающих цепи окисления с участием молекул и радикалов антиокислителей. Чем выше это соотношение в пользу реакций обрыва цепей окисления, тем меньше требуется антиокислителя для стабилизации углеводородных сред, содержащих продукты, склонные к окислению. Таким образом, важнейшим требованием к антиокислительным присадкам для автомобильных бензинов является малая рабочая концентрация, которая для лучших присадок составляет сотые и тысячные доли процента ( мае. [15]