Образование - пикрат
Cтраница 2
Возможность получения пикратов при прямом взаимодействии пикриновой кислоты с металлами в процессе нитрования исключается вследствие наличия в нитромассе серной кислоты. Образование пикратов может происходить при, взаимодействии пикриновой кислоты с основаниями и солями щелочноземельных металлов, содержащихся в цементе, поэтому применение цементных полов в производстве пикриновой кислоты недопустимо. [16]
Для идентификации этиленимина используется определение температуры плавления комплексных солей - хлорплатината и хлораурата. Образование кристаллического пикрата, трудно растворимого в холодной воде и спирте и растворимого в горячей воде [3, 6, 8 - 10], а также аналогичные реакции с пикрилсульфоновой [11, 12] и щавелевой [13] кислотами. [17]
Пикриновая кислота обладает способностью образовывать хорошо кристаллизующиеся комплексы со многими ароматическими соединениями: углеводородами, альдегидами, кетонами, а также с различными гетероциклическими соединениями. Реакцию образования пикрата нафталина применяют при количественном определении нафталина. [18]
Пикриновая кислота образует хорошо кристаллизующиеся комплексы со многими ароматическими соединениями: углеводородами, альдегидами, кетонами, а также с различными гетероциклическими соединениями. Реакцию образования пикрата нафталина применяют при количественном определении нафталина. [19]
При удлинении боковой цепи в нафталиновом кольце склонность углеводородов нафталинового ряда к образованию кристаллических комплексов с пикриновой кислотой уменьшается. Неспособность этих углеводородов к образованию пикратов объясняется, несомненно, особенностями их строения, прежде всего количеством, природой и положением заместителей в конденсированном ароматическом ядре. Насколько можно судить по составу и свойствам этих углеводородов, нафталиновые кольца в их молекулах имеют по нескольку заместителей различной степени сложности. Чем больше число заместителей в конденсированном ароматическом ядре и чем разветвленнее их строение, тем больше пространственные затруднения, которые создаются для реакции комплексообразова-ния углеводородов с пикриновой кислотой. [20]
Мы ранее уже говорили, что стабильность пикрата ароматического углеводорода может для данной серии служить мерой относительной гомолизации молекулы. Хаммик [ 361, изучая образование пикратов н-алкилбензо-лов, нашли, что константа устойчивости их альтернирует в зависимости от четности или нечетности числа метиленовых групп. [21]
К Ю каплям мочи добавляют 5 капель 10 % раствора пикриновой кислоты и столько же 10 % раствора едкого натра. Моча окрашивается в оранжево-красный цвет от образования пикрата креатикина. [22]
Пикриновая кислота является несколько более сильной кислотой, чем угольная. Она реагирует с карбонатами с выделением СОг и образованием пикратов. В присутствии влаги пикриновая кислота разлагает нитраты клетчатки и глицерина, а также аммонийную селитру, отщепляя Н Оз. [23]
Пикриновая кислота является несколько более сильной, чем угольная. Она реагирует с карбонатами с выделением СО2 и образованием пикратов. [24]
 |
J Свойства углеводородов, выделенных из норинской нефти. [25] |
Углеводороды эти довольно близки по элементарному составу ( 0 93 66 - 94 28 % и Н 5 82 - 6 57 %) и являются сильно люмипесцирующими веществами. Элементарный состав, высокий показатель преломления ( 1 6000 - 1 6600), склонность к образованию пикратов и сильно выраженная характерная люминесцирующая способность этих углеводородов ( табл. 49), несомненно, свидетельствуют о том, что они принадлежат к полициклическим ароматическим углеводородам с сильно конденсированным ядром. [26]
Инден был открыт и изучен Кремером и Шпилькером при исследовании кумароновых фракций сольвент-нафты. Для выделения индена в освобожденной от нафталина и кумарона фракции сырого бензола, кипящей в пределах 176 - 182, растворялась при нагревании пикриновая кислота в количестве, необходимом для образования пикрата. При охлаждении раствора выпадал пикрат индена, представляющий собой золотистые иглы с темп. Пикрат индена может содержать в качестве примесей пикраты кумарона и нафталина. Для очистки пикрат разлагают, перегоняя его с водяным паром; при этом пикрат индена легко разлагается, так как пикрат нафталина более прочен. Перегнанный инден растворяют в толуоле и снова осаждают. Перегрев пикрата индена недопустим, так как он обладает взрывчатыми свойствами. Инден представляет собой прозрачную жидкость, кипящую при 177 - 188 ( 75 мм); уд. На воздухе инден окисляется. Полимеризация индена в смолу происходит уже при комнатной температуре. При действии серной кислоты ( водных растворов) происходит быстрая полимеризация с образованием параиндена, причем образуются два продукта: 1) с темп. При действии разбавленной серной кислоты инден полимеризуется, образуя димер. При действии концентрированной серной кислоты на раствор индена в бензоле получается параинден, плавящийся при 200, который представляет собой тетрамер. [27]
Для открытия диЦиандиамида серебряная соль, нерастворимая в очень разбавленной азотной кислоте, может оказаться очень подходящей. Подробности этого определения приводятся ниже в качественной схеме. Образование пикрата серебра и моноцианогуанидина, как описано в количественном методе определения Harger a, и превращение в гуанилмочевину и открытие последней является полезным дополнением к реакции с азотнокислым серебром. Обе реакции описаны подробно в отделе определения соединений цианамида. [28]
Измерение констант равновесия дает сведения о собственной основности ряда аминов, для которых пространственные факторы не меняются, а изменение заместителей происходит на большем удалении от атома азота. Были изучены [106] многие другие комплексы аминов, например комплексы с ионами металлов, ком плексы с лантаноидными элементами ( см. разд. Реакция образования пикратов лежит в основе классического метода идентификации аминов. [29]
Длит, время использовался в качестве желтого красителя для шерсти, шелка, кожи, волос. Вследствие склонности к образованию пикратов вытеснен др. ВВ-гл. [30]
Страницы: 1 2 3