Cтраница 1
Образование пиридина можно представить лишь как результат вторичного процесса - дезалкилирования гомологов пиридина; однако для такого дезалкилирования требуется значительно более высокая температура. Мы поставили серию опытов [39] при 400, взяв значительно большее количество окиси этилена и применив для разделения продуктов реакции двукратную фракционированную перегонку на колонке мощностью в 25 теоретических тарелок. [1]
Образование пиридина из глутаконового альдегида в соответствующих условиях является обратимой реакцией. В самом деле, единственным удобным методом получения глутаконового альдегида является раскрытие пиридинового цикла; вполне понятно, что именно поэтому синтез пиридина путем-циклизации глутаконового альдегида не имеет никакого препаративного-значения. [2]
Относительно легко дегидрируется с образованием пиридина. [3]
Исключение составляет, очевидно, случай образования пиридина и бензола вместе с их гомологами в процессе коксования. Образование соединений обоих этих рядов во время сухой перегонки происходит по аналогичному механизму. [4]
Стандартное табличное значение энергии Гиббса процесса образования пиридина в газовой фазе составляет 190 2 кДж / моль. Давление насыщенных паров при этой температуре над жидким пиридином равно 20 торр. [5]
Исключение составляет, очевидно, случай образования пиридина и бензола вместе с их гомологами в процессе коксования. Образование соединений обоих этих рядов во время сухой перегонки происходит по аналогичному механизму. [6]
Восстановление 2-хлорпиридина на ртутно-капельном электроде [20] идет с образованием пиридина и хлорид-ионов в результате разрыва связи углерод-хлор. При этом на волну восстановления накладывается небольшой каталитический ток. [7]
Пиридинмонокарбоновые кислоты при повышенной температуре де - карбоксилируются с образованием пиридина; никотиновая кислота де-карбоксилируется наиболее трудно ( 260 С) по сравнению с изоникотиновой и особенно с пиколиновой кислотой. В устойчивости карбоксильных групп наблюдается следующая зависимость от изомерии их положения: § f a. Эта зависимость распространяется и на пиридинди - и пири-динтрикарбоновые кислоты. [8]
Соли N-винилпиридиния ( 12) претерпевают разложение гофмановского типа с образованием пиридина, ацетилена и НХ. [9]
Пропуская через бензол азот, возбужденный электромагнитным полем высокой частоты, Б. М. Михайлов констатировал образование пиридина. [10]
Соединения типа C5H5N - X при облучении претерпевают различные реакции расщепления связи N-X, включая образование исходного пиридина ( и атомарного кислорода, нитрена или карбена); расщепления и / или сужения кольца; миграции группы X от атома азота к углеродам кольца или на 2 - или 6-заместитсль. [11]
Соединения типа C5H5N - X - при облучении претерпевают различные реакции расщепления связи N-X, включая образование исходного пиридина ( и атомарного кислорода, нитрена или карбена); расщепления и / или сужения кольца; миграции группы X от атома азота к углеродам кольца или на 2 - или 6-заместитель. [12]
Гидроксипиридин-2 - тиолаты пиперидиния 1 вступают в обычные для солей такого типа реакции с рядом галогеналканов с образованием соответствующих 2-алкилтиозамещенных пиридинов. [13]
При взаимодействии с аммиаком смеси акролеина с ацетальдегидом ( опыт 3) преимущественно протекают реакции 6 7 - реакции образования пиридина. Опыт 5 свидетельствует о том, что метакролеия ответственен за наличие в продуктах реакции 3 5-лутидина. [14]
При взаимодействии с аммиаком смеси акролеина с ацетальдегдцом ( опыт 3) преимущественно протекают реакции 6 7 - реакции образования пиридина. Опыт 5 свидетельствует о том, что метакролеин ответственен за наличие в продуктах реакции 3 5-лутидина. [15]