Cтраница 2
Саморастворение металла при пассивации. [16] |
Из рис. 196 видно, что при образовании пассивирующей пленки скорость саморастворения металла в присутствии кислорода понижается, а не повышается, как это происходит при отсутствии пассивации. Аналогичным образом в присутствии других окислителей, в частности концентрированных HNO3 и H2SO4, металлы могут переходить в пассивное состояние и не корродируют. Поэтому, например, железная тара может быть использована для перевозки концентрированных серной и азотной кислот. [17]
В сравнительно чистом и сухом воздухе эти чугуны весьма стойки благодаря образованию пассивирующей пленки ( скорость коррозии - 0 025 мм / год), Коррозия начинает возрастать при загрязнении атмосферы, главным образом сернистыми газами. При этом состав и тип чугуна, в частности форма графита и карактер матрицы, оказывают сравнительно небольшое влияние. Единствен ньш элементом, полезным в этих условиях, является медь. [18]
Таким образом, действие пасси) аторов не обязательно должно быть связано с прямым участием их в образовании пассивирующей пленки на металле; очевидно, действие это во многих сучаях сводится к увеличению суммарной скорости катодной реакции ( восстановления молекул самого пассиватора или снижения перенапряжения реакции восстановления ранее присутствовавшего окислителя) и, следовательно, к смещению потенциала в сторону положительных значений, благоприятствующую пассивации. [19]
Для понимания механизма анодного растворения марганца необходимо определение точных значений анодных потенциалов, измерение которых обычным путем вследствие образования пассивирующих пленок не дает достоверные результаты. Получение более точных анодных потенциалов возможно: а) путем непрерывного удаления пассивирующей пленки с анода в процессе измерения; б) проведением измерений в условиях, задерживающих образование пассивирующей пленки; в) настолько быстрыми измерениями, что поверхность анода успевает лишь незначительна измениться. [20]
Схема развития питтинговой коррозии. Мп - ион растворенного металла. М ( ОН ш - составной нон металла, содержащий гид-роксильную группу ОН. [21] |
Как уже было сказано ранее, поверхность кристаллических веществ в химическом отношении неоднородна и в некоторых ее участках образование пассивирующей пленки затруднено. [22]
Противотоком плаву подают сжатый в компрессоре до давления 14 - 14 5 МПа диоксид углерода, к которому для образования пассивирующей пленки и уменьшения коррозии оборудования добавлен воздух в количестве, обеспечивающем в смеси концентрацию 0 5 - 0 8 объемы. [23]
Определяя причину наблюдаемой химической поляризации, можно полагать, что торможение электродного процесса обусловлено либо кинетическими ограничениями, вызванными недостаточной скоростью образования разряжающихся ионов из-за медленной диссоциации комплексных частиц, либо химическим взаимодействием поверхности катода с электролитом и образованием пассивирующей пленки. [24]
Основной причиной образования пассивирующей пленки считается осаждение на катоде мелкокристаллической окиси магния, окиси кремния и алюминия и других примесей, переносимых электрофоретически, под действием постоянного тока, к катоду. Образованию пассивирующей пленки благоприятствует электролитическое осаждение на катоде губчатого железа, а возможно, что осаждение губчатого железа предшествует осаждению или адсорбции окиси магния. [25]
Во время прохождения тока через электролит в межэлектродном зазоре происходит анодное растворение обрабатываемой поверхности детали. Этот процесс сопровождается образованием пассивирующей пленки из окислов обрабатываемого металла и торможением дальнейшего анодного растворения. [26]
Зависимость стационарного потенциала палладия от разбавления электролитов. [27] |
При поляризации катода постепенно увеличивается концентрационная поляризация процесса ионизации кислорода и достигается для него предельный диффузионный ток. Тем самым возникает ограничение скорости образования пассивирующей пленки. [28]
Согласно теории пассивации, в случае образования пассивирующей пленки с высокой диэлектрической постоянной и нерастворимой в электролите плотность поляризующего тока должна быть незначительна. Из потенци-остатической кривой ( рис. 3) видно, что значение плотности поляризующего тока в анодной области пассивации отлично от нуля, это свидетельствует об ионной проводимости пассивирующей пленки, а с другой стороны - - о ее частичной растворимости. [29]
Химический состав стали, %. [30] |