Образование - пространственные полимер
Cтраница 1
Образование пространственных полимеров ( XVI) в этом случае может вызвать желатинизацию смолы. [1]
Образование пространственных полимеров возможно при нагревании даже в отсутствие других реакционноспособных пленко-образователей ( алкидов, мочевиноальдегидов и пр. [2]
Образование пространственных полимеров ( отверждение смолы) происходит в результате сшивания линейных молекул при взаимодействии их с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди - или полиаминами. В ходе дальнейшей реакции смола отверждается и превращается в нерастворимое, неплавкое соединение пространственного строения без выделения побочных продуктов реакции, поэтому усадки покрытия почти не наблюдается. [3]
Процесс образования пространственных полимеров сопровождается резким нарастанием молекулярного веса, потерей растворимости и способности плавиться, а также изменением всех физико-механических свойств полимера. [4]
 |
Установка для поликонденсации. [5] |
Возможность образования пространственных полимеров определяется числом функциональных групп в исходных мономерах. Общее число функциональных групп должно быть не менее трех, причем ни один из мономеров не должен быть менее чем бифункциональным. При большом числе функциональных групп ( свыше 3 - 4 в каждом из мономеров) реакция поликонденсации очень быстро завершается образованием геля - нерастворимого каучукоподобного полимера. [6]
 |
Зависимость скорости полимеризации стирола от величины частиц эмульгированного мономера. [7] |
Для предупреждения образования пространственных полимеров рекомендуется добавка четыреххлористого углерода, четыреххлористого этилена или хлорного олова в количестве 1 - 1 5 % от мономера. Есть указания, что полезны добавки амилового, гептилового или октилового спирта ( 1 - 1 5 %) в качестве регуляторов поверхностного натяжения. Для регулирования сополимеризации бутадиена со стиролом в эмульсионной среде добавляют меркаптаны или ксантоге-наты. [8]
В ряде случаев, однако, образование пространственных полимеров при полимеризации является нежелательным явлением. [9]
При получении смол этого типа исключено образование пространственных полимеров, как это имеет место при получении глифталевых смол. [10]
Как сшивание готовых макромолекул, так и образование пространственных полимеров в процессе полимеризации ( поликонденсации) может происходить в среде растворителя ( разбавителя) или в отсутствие этой среды. Синтез и сшивание в отсутствие растворителя ( разбавителя) приводят к образованию полимера, который способен набухать до достижения равновесия. В принципе как один путь - образование сшитого полимера в избытке жидкости - так и другой путь - получение сшитого полимера и последующее набухание его в той же жидкости - должны приводить при равной густоте сшивания к одной и той же степени равновесного набухания. Однако по ряду причин реальные системы несколько отклоняются от идеальных. [11]
Способность к образованию мостиков ( сшивание молекул и образование пространственных полимеров) зависит от структуры мостикообразующего соединения. Так, соединения типа СН2СН - R - СНСН2 проявляют различную способность к образованию мостиков в зависимости от полярности и величины группы R. Например, дивинилацетилен, содержащий сравнительно сильную электроотрицательную группу - СС -, наиболее легко образует трехмерные мономеры. [12]
В лакокрасочной технологии химические процессы, приводящие к образованию пространственных полимеров, занимают особое место и являются важным и широко распространенным приемом получения покрытий с заданными свойствами. [13]
Возникающие радикалы вступают в разнообразные реакции, которые могут привести к образованию разветвленных и пространственных полимеров. [14]
Для поливинилэтилаля могут быть применены общие методы отверждения поливинилацеталей, сводящиеся к образованию пространственных полимеров, аналогичные описанным для поливинилформаля. [15]
Страницы: 1 2 3 4