Cтраница 2
Отверждение эпоксиноволачных блок-сополимеров ( ЭНБС) при температурах выше 120 С приводит к образованию пространственных полимеров. [16]
Если по крайней мере один из реагентов содержит более двух функциональных групп, то поликонденсация сопровождается образованием трехмерных пространственных полимеров. [17]
Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции ароматических соединений, но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [18]
Различают линейную поликонденсацию, которая имеет место при наличии у исходных веществ двух функциональнах групп, и поликонденсацию с образованием трехмерных пространственных полимеров. Исходные реагенты в этом случае должны иметь более двух функциональных групп. [19]
Различают линейную поликонденсацию, которая имеет место при наличии у исходных веществ двух функциональных групп, и поликонденсацию с образованием трехмерных пространственных полимеров. Исходные реагенты в этом случае должны иметь более двух функциональных групп. [20]
Для бензольного ядра полистирола характерны все реакции ароматических соединений [2, 3], но большинство этих реакций сопровождается деструкцией алифатической цепи и образованием пространственных полимеров. [21]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, сопровождающиеся уменьшением их степени полимеризации, - реакции деструкции полимеров - рассмотрены отдельно. [22]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, приводящие к уменьшению их степени полимеризации, - реакции деструкции-полимеров - будут рассмотрены отдельно. [23]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, рассматриваются совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. Химические превращения полимеров, сопровождающиеся уменьшением их степени полимеризации, - реакции деструкции полимеров - рассмотрены отдельно. [24]
В этом разделе реакции функциональных групп полимеров, протекающие по типу полимераналогичных превращений, будут рассмотрены совместно с макромолекулярными реакциями, приводящими к образованию пространственных полимеров. [25]
При значительном избытке формальдегида ( два и более мо ля на один моль анилина) и в сильнокислой среде анилин дает триметилольные производные, что определяет возможность сшивки молекул с образованием пространственных полимеров. [26]
Сополимеры акрилатов можно условно разделить на три группы: 1) сополимеры различных акриловых эфиров, 2) сополимеры с другими виниловыми соединениями, 3) сополимеры с тетрафункцио-нальными соединениями, обусловливающими образование пространственных полимеров. [27]
Если разрывы кратных связей обеспечивают появление более двух свободных валентностей или в реакцию поликонденсации вступают молекулы, содержащие три и более функциональные группы, то это позволяет молекулам расти в трех направлениях и приводит к образованию пространственных полимеров, в которых между цепями осуществлены ковалентные связи. [28]
К пространственным полимерам относится большая группа разнообразных технически чрезвычайно важных полимеров. Образование пространственных полимеров из линейных молекул охватывает различные системы, начиная с гелей ( гл. IX) и кончая продуктами вулканизации каучука, дубления белков и др. Каучуки и коллаген практически используются преимущественно в виде трехмерных полимеров. Шерсть является природным пространственным полимером, в котором пептидные цепи соединены дисульфидными связями. [29]
Образование пространственных полимеров ( отверждение смолы) происходит за счет сшивки линейных молекул при взаимодействии с органическими азотсодержащими соединениями, главным образом ди - или полиаминами. При этом превращение в нерастворимое соединение трехмерной структуры происходит без выделения побочных продуктов реакции, вследствие чего почти не наблюдается усадки покрытия. [30]