Образование - трехмерной полимер
Cтраница 1
Образование трехмерного полимера уменьшает гибкость хлорирова-нного поливинил-хлор ида и его адгезию к металлам. [1]
Образование трехмерного полимера происходит за счет участия двух изо-цианатных групп в реакции полимеризации. Полученные осадки представляют собой плотные покрытия. [2]
 |
Зависимость равновесной обменной емкости полимера. [3] |
В качестве сшивки для образования трехмерного полимера был применен резорцин. [4]
Модификаторы применяют также для устранения образования трехмерного полимера ( геля) при полимеризации диенов в присутствии натрия. В качестве таковых предложены спирты, простые эфиры, амины, пцстали, альдегиды и вообще вещестпа, которые более или менее легко реагируют с натрием. Активность этих веществ различна. Так, например, она повышается в ряду ацеталя, альдегида, диметиламина, хлористого этила. Концентрация последнего может быть очень низкой, так как уже 0 5 % достаточно для того, чтобы остановить полимеризацию полностью. [5]
Прогрессирующее потемнение образцов и потеря растворимости указывают на образование трехмерного полимера при длительном нагревании. [6]
Он нашел, что полимеризация сразу же приводит к образованию трехмерного полимера. [7]
Существенный интерес представляет также изучение влияния наполнителя на протекание реакции образования трехмерного полимера и его свойства. [8]
Образовавшиеся вновь активные центры являются началом появления новых поперечных связей, приводящих к образованию трехмерного полимера. [9]
При отверждении связующее переходит из вязкотекучего в твердое стеклообразное состояние, что связано с образованием трехмерного полимера. Механизм взаимодействия электромагнитных волн в процессе отверждения стеклопластиков изучен пока недостаточно. Полимерные молекулы эпоксидных связующих состоят из большого числа полярных звеньев, вследствие чего в электрическом поле они не ориентируются как жесткое поле, а происходит ориентация отдельных звеньев. Сшивание молекул при отверждении связующего уменьшает подвижность полярных звеньев, что приводит к существенному изменению их диэлектрических свойств: е и tgS уменьшаются, а ру и электрическая прочность повышаются. [10]
И наконец, для кремния ( IV) наряду с рассмотренными выше типами мостиковых структур возможно образование трехмерного полимера ( 5Ю2) зоо, в котором роль мостиковых атомов от каждого оксосиликатного тетраэдра играют четыре атома кислорода. [11]
И наконец, для кремния ( IV) наряду с рассмотренными выше типами мостиковых структур возможно образование трехмерного полимера ( SiO2) 3oo, в котором роль мостиковых атомов от каждого оксосиликатного тетраэдра играют четыре атома кислорода. [12]
Если новолачную смолу нагреть до 60 - 90 С, то идет ее дальнейшая поликонденсация с образованием трехмерного полимера, уже не способного ни растворяться, ни плавиться. [13]
Если новолачную смолу нагреть до 60 - 90 С, то идет ее дальнейшая поликонденсация с образованием трехмерного полимера, уже неспособного ни растворяться, ни плавиться. [14]
И, наконец, для кремния ( IV) наряду с рассмотренными выше типами мостиковых структур возможно образование трехмерного полимера ( 5Ю2) з0, в котором роль мостиковых атомов от каждого оксосиликатного тетраэдра играют четыре атома кислорода. [15]
Страницы: 1 2 3