Образование - трехмерной полимер
Cтраница 2
К числу реактопластов, или термореактивных пластмасс, относятся материалы, переработка которых в изделия сопровождается химическими реакциями образования трехмерного полимера - отверждением. При этом полимеры утрачивают способность переходить при нагревании в вязко-текучее состояние и стойки к растворителям. [16]
Если плекообразователь склонен к окислению, при хранении в контакте с воздухом может произойти желатинизация растворов в результате образования трехмерного полимера, сшитого кислородными мостиками. Такое явление может происходить с растворами алкидных и других пленкообразователей, содержащих высыхающие масла или другие непредельные соединения. Чаще всего этот процесс заканчивается образованием плотной поверхностной пленки, предотвращающей диффузию кислорода к основной массе раствора. Для предотвращения желатинизации алкидных и масляных связующих используют ингибирую-щие добавки - антиоксиданты, например окислы циклогексанона. [17]
Олигоэфиракрилаты, содержащие две ненасыщенные связи на концах молекул олигомера, в присутствии инициаторов достаточно легко полимеризуются с образованием трехмерного полимера. В образующихся продуктах концентрация узлов трехмерной сетки сравнительно высокая, соответственно и молекулярная подвижность в полимере сильно заторможена. В то же время непрореагировавшие олигомерные блоки сохраняют достаточно высокую подвижность. Этим и объясняется то обстоятельство, что в таких по-лимер-олигомерных системах имеются два времени Т2, отличающиеся на несколько порядков. [18]
Если пленкообразователь склонен к окислению, при хранении, в контакте с воздухом может произойти желатинизация растворов в результате образования трехмерного полимера, сшитого кислородными мостиками. Такое явление может происходить с растворами алкидных и других пленкообразователей, содержащих высыхающие масла или другие непредельные соединения. Чаще всего этот процесс заканчивается образованием плотной поверхностной пленки, предотвращающей диффузию кислорода к основной массе раствора. Для предотвращения желатинизации алкидных и масляных связующих спользуют инги-бирующие добавки - антиоксиданты, например окислы циклогексанона. [19]
Если соединением, содержащим аминогруппу, является мочевина, то, как можно видеть, взаимодействие реагентов такого типа приведет к образованию трехмерного полимера. [20]
К реактопластам относят монолитные или наполненные материалы на основе олигомерных продуктов ( смол), переработка которых в изделия сопровождается химическими реакциями образования трехмерного полимера - отверждением. [21]
 |
Схема производства лаков на основе поликонденсационных смол. [22] |
При нагреве растворов алкидных смол с карбами-доформальдегидной смолой происходит взаимодействие гидроксильных групп ал-кидной смолы с метилольными или бутоксильными группами карбамидной смолы с образованием трехмерного полимера. Эмали и лаки на основе модифицированных карбамидоформальдегидных смол, отверждаемые при 110 - 140 СС, образуют твердые покрытия, обладающие хорошей адгезией к металлам, светостойкостью, декоративными и защитными свойствами при эксплуатации в атмосферных условиях. [23]
 |
Изменение молекулярного веса по-лифениленэтила в зависимости от температуры реакции. [24] |
В случае проведения поли конденсации с исходными веществами, имеющими более двух функциональных групп в молекуле, реакция приводит, в конце концов, к образованию трехмерного полимера. [25]
Если допустить, что все функциональные группы каждого мономера однотипны и обладают одинаковой реакционноспособ-ностью и что сшивание происходит только за счет межмолекулярных реакций, то процесс образования трехмерного полимера со статистической точки зрения значительно упрощается. Хотя во многих случаях эти допущения явно неверны, введение их позволяет получить качественную картину и не влияет на общие теоретические выводы. [26]
В случае сополимеризации соединения, содержащего одну двойную связь, с полистовым мономером ( сшивающий агент) произойдет сшивание образующихся полимерных цепей, возникновение мостиков в тех местах, где находятся остатки полиенового мономера, что также приведет к образованию трехмерного полимера. Другими словами, гелеобразова-ние, соответствующее возникновению одной поперечной связи на каждую линейную цепь, должно будет наступать тем раньше и критическая степень превращения ркр должна быть тем меньше, чем больше доля сшивающего агента и хм. [27]
В случае сополимеризации соединения, содержащего одну двойную связь, с полиеновым мономером ( сшивающий агент) произойдет сшивание образующихся полимерных цепей, возникновение мостиков в тех местах, где находятся остатки полиенового мономера, что также приведет к образованию трехмерного полимера. Другими словами, гелеобразова-ние, соответствующее возникновению одной поперечной связи на каждую линейную цепь, должно будет наступать тем раньше и критическая степень превращения ркр должна быть тем меньше, чем больше доля сшивающего агента и хм. [28]
Получающиеся при этом макрорадикалы могут реагировать с мономерами, образуя привитые полимеры. При этом образование трехмерного полимера обычно контролируется по количеству нерастворимой гель-фракции. [29]
Проведено выделение 3 - и уполимеров при полимеризации в среде метанола этиленгликольдиметакрилата и блочной полимеризации бис-карбоксиаллилового эфира диэтиленгликоля. Показано, что в обоих случаях образование трехмерного полимера проходит через стадию образования разветвленного растворимого полимерного продукта, содержащего двойные связи ( ( i-полимера), что указывает на общность механизмов трехмерной полимеризации метакриловых и аллиловых эфиров. [30]
Страницы: 1 2 3