Cтраница 3
Область стереоспецифической полимеризации на основе катализаторов Циглера-Натта продолжает оставаться предметом интенсивных исследований, и число новых комбинаций, приводящих к образованию стереорегулярных полимеров, непрерывно растет. Однако научная основа для рационального подхода к созданию каталитических систем избирательного действия до настоящего времени отсутствует. [31]
Значительный интерес представляет координационная полимеризация окисей под действием металлорганических соединений ( обычно в сочетании с сокатализаторами), многие из которых вызывают образование стереорегулярных полимеров замещенных эпоксидов. [32]
Состав и свойства белковоустойчивых эмалей отечественных марок. [33] |
Предварительное ( до разрыва связи СС в мономоре) комнлек-сообразовапие мономер - катализатор создает возможность отбора определенных конфигураций макромолекул в процессе роста цепи, а следовательно, образования стереорегулярных полимеров. [34]
Состав и свойства белковоустойчивых эмалей отечественных марок. [35] |
Предварительное ( до разрыва связи СС в мономере) комплексообразование мономер - ката - лизатор создает возможность отбора определенных конфигураций макромолекул в процессе роста цепи, а следовательно, образования стереорегулярных полимеров. [36]
Механизм образования стереорегулярных полимеров методом поликонденсации, естественно, отличается от образования полимеров этого класса методом полимеризации. В то же время такой синтез имеет ряд особенностей ( и в первую очередь строение мономеров), присущих именно этому методу поликонденсации. [37]
Катализаторы Циглера - Натта - гетерогенные катализаторы, поверхность которых влияет на ориентацию молекул мономера при полимеризации. Так, образование стереорегулярных полимеров при полимеризации олефинов возможно только при гетерогенном катализе. [38]
Свойства полиэтилена в зависимости от способа полимеризации. [39] |
Исследования Циглера привели к обобщающим выводам относительно принципа подбора компонентов комплексных катализаторов для полимеризации этилена и отчасти пропилена. Натта установил факт образования стереорегулярных полимеров при использовании этих катализаторов, существенно расширил область их применения и детально исследовал связь между природой катализатора и микроструктурой различных полимеров. [40]
Высшие моноолефины могут полимеризоваться с образованием стереорегулярных полимеров, обладающих ценными свойствами. Хотя и несколько неожиданно, однако из некоторых высших моноолефинов могут быть получены полимеры, обладающие высокой температурой плавления и высокой вязкостью. Необходимые для этого мономеры не содержатся в газах нефтеперерабатывающих заводов в таком количестве, как пропилен, а пиролитические реакции, ведущие к их образованию из насыщенных углеводородов, значительно более сложны; стоимость производства таких мономеров не должна быть, однако, выше стоимости производства многих известных мономеров для получения пластмасс. [41]
Возможность более простой регистрации, когда не полностью стереорегулярный полимер получается в кристаллической форме непосредственно в ходе его приготовления, определяется конкретными условиями полимеризации. Еще задолго до детальных исследований процессов полимеризации, приводящих к образованию стереорегулярных полимеров, было известно, что - некоторые полимеры ( например, поливинилхлорид, полиакрилонитрил, политрифторхлорэтилен и поливиниловый спирт) получаются обычно сразу в кристаллической форме, несмотря на большую вероятность стереохимических нерегулярностей. Нередко в подобных случаях рентгеноструктурный анализ не подтверждает с полной определенностью наличие развитой кристалличности. [42]
Соотношение между выходом полимера и характеристической вязкостью г при полимеризации окиси пропилена под действием ( C2H5 2Zn в присутствии сокатализаторов. [43] |
В сложных металлоорганических системах, где активный центр является, как правило, многоядерным, такая координация приводит к серьезным стереохимическим последствиям. Наиболее ярко это проявляется при полимеризации асимметрических эпоксидов, приводящей к образованию стереорегулярных полимеров. Более выгодные условия координации одного из оптических изомеров являются, скорее всего, истинной причиной стереоспецифичности. [44]
Схема стереорегулярной полимеризации бутадиена в канальных. [45] |