Cтраница 1
Образование разветвленных полимеров в этом случае может происходить в результате реакции прямого ацилирования или же перегруппировки аналогичной перегруппировке Фриса. [1]
Характерные особенности образования разветвленных полимеров проявляются в простой и в то же время достаточно универсальной системе, макромолекулы которой составлены из звеньев единственного типа. Исходный мономер имеет / одинаковых функциональных групп, так что степень любого узла молекулярного графа равна /, если на нем изображены висячие вершины, отвечающие функциональным группам. Пример молекулы, образовавшейся из трехфункционального мономера, приведен на рис. 1.1, в. Различные предположения о характере взаимодействия между функциональными группами и молекулами приводят к физико-химическим моделям / - функциональной поликонденсации разной степени сложности. [2]
Спецификой процессов образования разветвленных полимеров является возможность появления в системе структур макроскопического размера. Такое явление называется гелеобразованием. Характерно, что диапазон конверсии, при котором происходит резкое изменение физико-химических свойств системы, очень мал. Поэтому обычно можно считать, что гелеобразование происходит при определенной конверсии, называемой гель-точкой. Наряду с такой структурой, называемой гель-фракцией, в системе находится большое количество обычных полимерных молекул, образующих золь-фракцию. Эти фракции сильно различаются по физико-химическим свойствам. [3]
В качестве ингибиторов образования разветвленных полимеров винилтолуола при ректификации последнего предложены такие соединения, как 2-нитрофенол и 2-нитротиофен. Фирма Дау сообщает об успешном применении этих ингибиторов для полного торможения образования разветвленного полимера винилтолуола и дивинилбензола при дистилляции. [4]
Передача цепи через полимер с образованием разветвленных полимеров наблюдается при полимеризации многих мономеров на глубоких стадиях превращения. [5]
Передача цепи через полимер с образованием разветвленных полимеров наблюдается при полимеризации многих мономеров на глубоких стадиях превращения. Эту реакцию используют для получения привитых сополимеров ( см. стр. [6]
Передача цепи через полимер с образованием разветвленных полимеров наблюдается при полимеризации многих мономеров на глубоких стадиях превращения. [7]
Реакция этого типа может также привести к образованию разветвленных полимеров с ароматическими группами, расположенными вдоль цепи. [8]
Им был разработан количественный метод определения свободных радикалов и механизм образования разветвленных полимеров. [9]
Повышение температуры при проведении полимеризации, как показано Поддубным и Эренбург [112, 113], способствует образованию разветвленных полимеров изопрена и бутадиена, поскольку реакции передачи цепи через полимер характеризуются более высокими значениями энергии активации по сравнению с реакциями роста. [10]
При передаче цепи на макромолекулу активность часто возникает в середине цепи, что приводит к образованию разветвленных полимеров. Передача цепи на макромолекулу требует большей энергии активации; поэтому повышение температуры увеличивает разветвленность образующихся полимеров. [11]
При передаче цепи на макромолекулу активный центр часто возникает в середине цепи, что приводит к образованию разветвленных полимеров. Передача цепи на макромолекулу требует большей энергии активации, поэтому повышение температуры увеличивает разветвленность образующихся полимеров. [12]
Для получения полимеров в качестве гидроксилсодер-жащих соединений используют гликоли ( образование бис-эфиров), третичные спирты ( образование разветвленных полимеров) и диамины. [13]
Передача цепи на полимер также возможна, но она, как и при радикальной полимеризации, приводит к образованию разветвленных полимеров. В случаях достаточной стабильности противоиона и активности растущего катиона обрыва цепи может и не быть. При этом образуются так называемые живущие полимеры; добавка к ним по прошествии большого промежутка времени новой порции мономера вызывает дальнейшее развитие реакции роста цепи. [14]
Поликонденсация дисахаридов ( мальтозы, целлобиозы и лактозы), как показали Михель и Пухта [72], в тех же условиях приводит к образованию сильно разветвленных полимеров с мол. [15]