Образование - высокомолекулярные полимер
Cтраница 1
Образование высокомолекулярных полимеров может быть лучше объяснено теорией цепной полимеризации, согласно которой молекула мономерного вещества активируется притоком энергии извне - тепла, лучистой энергии - или действием катализатора, а затем реагирует с другой молекулой. [1]
Данные, свидетельствующие об образовании высокомолекулярных полимеров, отсутствуют. [2]
Рост дианиона часто приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, которые в отсутствие протонирующих агентов или двуокиси углерода сохраняют активность даже после того, как весь мономер израсходован, и способны продолжать рост цепи при добавлении свежей порции мономера. Такие системы известны как живущие полимеры. Интересной особенностью полимеризации этого типа является то, что после израсходования исходного мономера может быть добавлен другой мономер и таким образом получен блок-сополимер. [3]
 |
Ингибирование радикалом Банфильда инициированной полимеризации стирола при 50 С. [4] |
Применение малых концентраций инициатора приводит к образованию высокомолекулярных полимеров, в которых осколки инициатора составляют малую часть от общего веса полимера. Это обстоятельство требует применения высокочувствительной аналитической методики для определения в полимере осколков инициатора. Если разделить число осколков молекул инициатора, обнаруженных в полимере, на удвоенное число распавшихся молекул инициатора, то получим величину эффективности инициирования. Эффективность инициирования для перекиси бензоила, по-видимому, близка к единице. По-видимому, эффект клетки является основным фактором, снижающим эффективность инициирования до величины, меньшей единицы. Другой метод определения скорости инициирования основан на применении эффективных ингибиторов. Если ввести в полимеризационную систему небольшие количества очень эффективного ингибитора, например хинона, то последний обрывает реакционные цепи в самом начале их развития, а может быть и непосредственно вступает в реакцию с инициирующими радикалами. В результате этого полимеризация практически не обнаруживается до тех пор, пока не израсходуется весь ингибитор. Опытные данные, в согласии с теорией кинетики полимеризации в присутствии ингибитора, показывают, что при известных условиях переход от индукционного периода к наблюдаемой скорости полимеризации может быть очень резким. [5]
Эфиры акриловой кислоты обладают большой склонностью к образованию высокомолекулярных полимеров путем радикальной цепной полимеризации. В то время как у стирола эта склонность исчезает, если рядом с фенильной ввести в качестве заместителя метильную группу, в случае метилметакрилата этого не происходит. Наоборот, эфиры мет-акриловой кислоты обладают настолько сильной полимеризационной способностью, что низший гомолог - метиловый эфир метакриловой кислоты - изучен в значительно большей степени, чем соответствующий эфир акриловой кислоты. С точки зрения его значения для развития кинетической теории полимеризации, он может быть поставлен рядом со стиролом. [6]
Высокая чувствительность радиохимической методики позволяет проводить опыты в условиях образования высокомолекулярных полимеров. [7]
Реакция хлорангидрида фталевой кислоты со вторичными диаминами протекает с образованием высокомолекулярных полимеров. [8]
Метилстирол отличается от стирола отсутствием тенденции к самопроизвольной полимеризации с образованием высокомолекулярных полимеров. При нагревании в запаянных трубках с соляной кислотой ( Гриньяр) или при обработке концентрированной серной кислотой на холоду ( Тиффено) а метилстирол превращается в углеводород СшЬЬо с температурой плавления 52 С. [9]
Как только что упоминалось, катионная полимеризация протекает максимально быстро с образованием высокомолекулярных полимеров в том случае, если она проводится при очень низкой температуре. Из изобутилена, например, под действием трехфтористого бора при - 100 быстро образуется высокомолекулярный полимер; при комнатной же температуре из изобутилена медленно образуется, димер. [10]
Условия, при которых образуются циклические димеры указанных диенов, отличны от условий образования высокомолекулярных полимеров: димеризация протекает при более высокой температуре, чем полимеризация. [11]
Условия, при которых образуются циклические димеры указанных диенов, отличны от условий образования высокомолекулярных полимеров: димеризация протекает при более высокой температуре, чем полимеризация. Повышение температуры затрудняет образование высокомолекулярных форм, так как растущие цепи обрываются вследствие замыкания цикла. [12]
Условия, при которых образуются циклические димеры указанных диенов, отличны от условий образования высокомолекулярных полимеров: димеризация протекает при более высокой температуре, чем полимеризация. [13]
Условия, при которых образуются циклические днмеры указанных диенов, отличны от условий образования высокомолекулярных полимеров: димеризация протекает при более высокой температуре, чем полимеризация. [14]
Большой срок службы катализатора на установках полимеризации высокого давления объясняется, по-видимому, снижением образования высокомолекулярных полимеров. При процессах низкого давления на катализаторе накапливаются смолистые отложения, которые постепенно снижают активность его в реакции полимеризации олефинов. Высокая плотность реакционной среды в реакторах высокого давления облегчает удаление высокомолекулярных смолистых материалов с потоком продукта. Поскольку в присутствии низкомолскулярных инертных компонентов в реакционной зоне требуется дополнительное повышение давления для создания жидкофазных условий, из сырья, направляемого на полимеризацию, обычно следует удалять компоненты С2 и ниже. [15]
Страницы: 1 2 3 4