Cтраница 1
Образование полипептидов из а-аминокислот лежит в основе синтеза белковых веществ в организмах; к этому важному вопрЪсу мы еще вернемся ( см. стр. [1]
Большое значение имеет образование полипептидов из циклических ангидридов а-амннокнслот и СОо, так называемых веществ Лейхса. Вероятно, оно происходит в результате полипрпсоединения, так как эти циклические ангидриды образуют с эфирамп аминокислот эфиры дипеп-тпдои; ангидриды N-карбобепзоксиамппокпслот тоже реагируют со свободными аминокислотами с образованием пептидов. [2]
Большое значение имеет образование полипептидов из циклических ангидридов а-аминокислот и СО2, так называемых веществ Лейхса. Вероятно, оно происходит в результате полиприсоединения, так как эти циклические ангидриды образуют с эфирами аминокислот эфиры дипеп-тидов; ангидриды N-карбобензоксиаминокислот тоже реагируют со свободными аминокислотами с образованием пептидов. [3]
Кинотика образования полиамида. [4] |
Большое влияние па кинетику процесса образования полипептидов оказывают примеси в исходных мономерах, наличие которых приводит к появлению индукционного периода. [5]
Действительно, это могло быть самым простым способом образования первичных полипептидов, поскольку гидролиз нитрила и конденсация аминокислоты требуют довольно жестких или же специальных условий проведения реакции. [6]
Согласно этой гипотезе, на поверхности частиц глины могло происходить образование полипептидов из отдельных аминокислот, растворенных в окружающей воде. Предполагается, что поверхность алюмосиликат-ных пластин может служить и шаблоном, и катализатором при. Эта гипотеза исследовалась экспериментально ( ем. [7]
Поскольку дипептид также содержит амино - и карбоксильную группу, реакция может продолжаться с образованием полипептидов, составляющих основу белков, но об этом - позже. [8]
Исключительно важной является реакция поликонденсации аминокислот, которая широко распространена в природе, особенно при образовании полипептидов и белков. [9]
Авторы установили, что давление резко увеличивает скорость гидролиза; при размыкании кольца дикетопипе-разина происходит полимеризация с образованием полипептидов. [10]
Если оператор открыт, то каждый цистрон оперона синтезирует ттг - РНК, которая в свою очередь контролирует образование полипептидов в соответствии с генетической информацией, заключенной в оперонах. [11]
Зависимость скорости полимеризации от конформации молекулярной цепи синтетических полимеров впервые была показана на примере полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот с образованием полипептидов ( см. с. При этом экспериментально установлено, что реакция протекает в две стадии, различающиеся по скорости. [12]
Зависимость скорости полимеризации от конформации молекулярной цепи синтетических полимеров впервые была показана на примере полимеризации N-карбоксиангидридов аминокислот с образованием полипептидов ( см. стр. При этом экспериментально установлено, что реакция протекает в две стадии, различающиеся по скорости. Первая стадия протекает относительно медленно до тех пор, пока не образуется олнгомер, способный свернуться в спираль, затем реакция идет с высокой скоростью с образованием высокомолекулярного полипептида. Присутствие в реакционной смеси изомерных аминокислот резко снижает скорость полимеризации. [13]
О Изучив главу, следует знать: строение аминокислот; кислотно-основные свойства аминокислот; механизм образования биполярного иона; образование полипептидов; строение и свойства белков. [14]
Синтез белка представляет собой циклический энергозависимый многоступенчатый процесс, в котором свободные аминокислоты полимеризуются в генетически детерминированную последовательность с образованием полипептидов. В табл. 14.1 обобщены известные к настоящему времени данные о составе белоксинтезирующей системы у про - и эукариот в каждой из 5 стадий синтеза, из которых 3 стадии ( инициация, элонгация и терминация) по аналогии со стадиями синтеза полимерных молекул ДНК и РНК ( см. главу 13) считаются главными и основными, а 2 стадии ( активация аминокислот и постсинтетический процессинг) рассматриваются в качестве дополнительных, вспомогательных стадий синтеза. Более 100 макромолекул участвует в активировании аминокислот и их переносе на рибосомы ( все тРНК, аминоацил-т РНК-синтетазы), более 60 макромолекул входит в состав 70S и 80S рибосом, и около 10 макромолекул, называемых белковыми факторами, принимающих непосредственное участие в системе трансляции. Не разбирая подробно природу других важных для синтеза факторов, рассмотрим механизм индивидуальных путей синтеза белковой молекулы в искусственной синтезирующей системе. [15]