Образование - полиэфир
Cтраница 3
При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. [31]
Другим доказательством протекания реакций зфиролиза при по-ликонценсации может служить сам факт образования полиэфиров из веществ, не содержащих ни свободных карбоксильных, ни гидр-оксильных групп. [32]
Мостиковые бициклические эфи-р ы, а также нек-рые диэпоксиды полимери-зуются с образованием полиэфиров, содержащих циклы в основной цепи и обладающих в связи с этим повышенной термич. [33]
СНа) СОО -, после которой наступает быстрая стадия циклизации или образования полиэфиров. [34]
СНг) пСОО -, после которой наступает быстрая стадия циклизации или образования полиэфиров. [35]
В табл. 124 даны примеры такого рода реакции, которые приводят к образованию трехмерных полиэфиров. [36]
Равновесная поликонденсация представляет процесс, в котором используются такие обратимые превращения, как образование полиэфиров из кислот и многоатомных спиртов, образование полиамидов из кислот и диаминов и другие реакции. [37]
 |
Схема взаимодействия диамина с хлорангидридсм в межфазной псликонденса. [38] |
На рис. 19 показано влияние соотношения исходных веществ на вели-чинумолекулярного веса в реакции образования & полиэфира из диана ( 4 4 - диоксидифенилпропана) J и изофталилхлорида. [39]
Синтезированный ди-грег-бутиловый эфир дифенилпермалоновой кислоты 75 при 50 - 70 С распадается с образованием полиэфира бензиловой кислоты в результате полимеризации промежуточного ос-лактона. [40]
Количество двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берется малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводятся насыщенные кислоты. Благодаря наличию двойных связей, полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов могут вступать в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи с образованием пространственных полимеров. Пользуясь такой реакцией, можно жидкие исходные составляющие превратить в твердые вещества без выделения летучих продуктов, благодаря тому, что в процессе реакции не образуются побочные низкомолекулярные продукты и смеси не содержат летучих растворителей. Это делает весьма выгодным использование таких смесей в качестве заливочных компаундов и пропиточных составов. [41]
Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующей в образовании полиэфира. Для повышения эластичности в состав ненасыщенных полиэфиров вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерами или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи. В результате образуются полимеры пространственного строения. В этой реакции жидкие исходные составляющие превращаются в твердые вещества без выделения летучих продуктов. Такие смеси используют в качестве заливочных и пропиточных компаундов. [42]
Число двойных связей в полиэфире соответствует числу молекул непредельной кислоты, участвующих в образовании полиэфира. Обычно вместо малеиновой кислоты берут малеиновый ангидрид. В состав ненасыщенных эфиров для повышения эластичности вводят насыщенные кислоты. Благодаря двойным связям полиэфиры такого состава в присутствии инициаторов вступают в реакцию сополимеризации с непредельными мономерными соединениями или с более сложными соединениями, содержащими двойные связи; образуются пространственные полимеры. [43]
При получении полиэфирных пластификаторов путем переэтерификации эфиров дикарбоновых кислот гликолями для смещения равновесия в сторону образования полиэфира выделяющийся спирт отгоняют. Однако при этом из зоны реакции может выводиться также и гликоль и, чтобы исключить его потери, часть флегмы возвращают обратно на колонку. При недостаточной степени ректификации это приводит к возврату спирта в зону реакции и алкоголизу полиэфира. Для оптимизации процесса важно поэтому знать константу равновесия и константы скоростей как реакции переэтерификации, так и обратной реакции - алкоголиза полиэфира. [45]
Страницы: 1 2 3 4