Cтраница 1
![]() |
Образование бутадиена при крекинге олефинов. [1] |
Образование бутадиена достигает максимума при температурах от 650 до 700 С. Как можно было ожидать, бутилен дает наибольший 18ЫХСД бутадиена. [2]
Образование бутадиена из спирта на катализаторе Лебедева прртекает по значительно более сложной схеме, чем приведенная выше. Об этом свидетельствует большое количество побочных веществ, получаемых при контактировании. Для объяснения механизма получения бутадиена из спирта было предложено много теорий. [3]
Скорость образования бутадиена из 1-бутена примерно на порядок выше скорости образования бутадиена из 2-бутенов. [4]
К образованию бутадиена ведет не только отщепление водорода от насыщенных углеводородов, но и восстановление углеводородов с более низким содержанием водорода, как, например, винилацетилена и диацетилена. [5]
С образованием бутадиена разлагаются также производные 1-аминобутена - З [2688] ( I) и четвертичных аммониевых соединений типа ( II), ( III), ( IV), ( V), ( VI), ( VII) и ( VIII) [ 2689 - 2693а ]; выходы практически количественные. [6]
При образовании бутадиена из этилового спирта последовательно протекают следующие реакции. [7]
![]() |
Образование бутадиена при крекинге олефинов. [8] |
Температурные пределы образования бутадиена соответствуют термодинамическим подсчетам, приведенным выше. Понижение процентного содержания бутадиена с повышением температуры выше 700 С может объясняться вторичными реакциями этого нестабильного углеводорода. [9]
По аналогии происходит образование бутадиена из пропилена и формальдегида. При каталитическом действии борофтористоводородной кислоты из обоих соединений образуется сначала аллилкарбинол, который во второй стадии дегидратируется на фосфорнокислом алюминии с примесью 1 % двуокиси циркония. [10]
Для проверки возможности образования бутадиена в результате реакции этилена с некоторым количеством ацетилена, присутствующего в продуктах реакции, были проведены опыты по пиролизу эквимолярной смеси этилена и ацетилена в аргоне как газе-разбавителе. Так как в этих опытах образовалось лишь немного больше бутадиена, чем из сырьевой смеси, не содержащей ацетилена, то можно считать, что эта возможность, по-видимому, также исключается. [11]
Во втором случае образованию бутадиена предшествует реакция полимеризации этилена в бутен-1, и дегидрогенизация здесь является вторичной реакцией. [12]
Во втором случав образованию бутадиена предшествует реакция полимеризации этилена в бутен-I и дегидрогенизация является вторичной реакцией. [13]
Пиролиз этих соединений обеспечивает образование бутадиена. [14]
Схема Остромысленского [280] для образования бутадиена через 1 3-бутиленгликоль аналогична пути Па; однако промежуточное образование метилаллена нам представляется неубедительным. Гораздо более вероятно, что обнаруженный И. И. Остро-мысленским метилаллен есть побочный продукт, который может преобладать при работе с иным катализатором. Остромысленским пять схем получения бутадиена из диэти-лового эфира и его аналогов согласовать с дублетной схемой абсолютно невозможно. [15]