Cтраница 1
Образование последних лежит в основе явлений защиты лиофобных золей от коагуляции электролитами. [1]
Образование последних двух ионов сопровождается миграцией одного или двух атомов водорода соответственно. Ион с массой 105 образуется с наибольшей вероятностью, так как структура его - семичленный цикл тропилия - энергетически выгодна. [2]
Образование последнего доказывается тем, что в процессе реакции при проведении ее в ацетоне параллельно происходит хлорирование растворителя, например ацетона до хлорацетона; свободный фенил при проведении реакции в СС14 частично превращается в хлорбензол. [3]
Образование последних связано с окислением в этих условиях получающихся нитрозосоединений. [4]
Образование последнего происходит и при частичном окислении Mn2 [ Fe ( CN) 6 ] нагреванием с HN03 или при обработке этого осадка бромной водой. [5]
Образование последних завершается уже через 30 мин при 10 С. [6]
Образование последнего объясняется внедрением молекулы окиси углерода по связи Со-С и является доказательством образования алкилкобальто-вого соединения на первой стадии процесса. [7]
Образование последних завершается уже через 30 мин при 10 С. [8]
Образование последнего в реакции было показано экспериментально. [9]
Образование последнего требует, очевидно, предварительных стадий окислительной димеризации бутадиена-1 3 и окислительной циклизации димера в о-ксилол или хотя бы в гидроароматическую структуру. [10]
Образование последних является нормальным и обычным явлением, упоминавшимся рядом исследователей, но подробно-описанным лишь немногими. [11]
Образование последнего можно объяснить взаимодействием окиси трналкилолова с образующейся в ходе реакции мочевиной ( по Штамму) или с изотиоцианатом триалкилолова, что было показано нами на примере окиси бис-трибутилолова и изотиоцианата трибутилолова. [12]
Образование последнего показывает, что разрыв связи С-N происходит в значительных размерах. [13]
Образование последнего, вероятно, связано с протеканием в условиях реакции побочного процесса - дегидрохлорирования. [14]
Образование последнего подтверждено результатами Г ЖХ-аналнзов на фазах мости ( SE-30, ПЭГА) сравнением с заведомо известным образцом. Так получен только из транс-4, именно это соединение следует считать продуктом формальдегидом. [15]