Cтраница 2
Образование последних двух компонентов, по-видимому, происходит за счет частичного-распада полимеров, образующихся при конденсации диолята с дихлоридом. [16]
Образование последних объясняется присоединением цианид-иона к электрохимически генерированному иону нитрения. Однако возникновение таких аддуктов можно объяснить и непосредственным присоединением цианид-иона к катион-радикалу. Убедительные доказательства существования ключевого интермедиата до сих пор не получены. [17]
Образование последних двух ионов сопровождается миграцией одного или двух атомов водорода соответственно. Ион с массой 105 образуется с наибольшей вероятностью, так как структура его - семичленный цикл тропилия - энергетически выгодна. [18]
Образование последних из метил-цмс-бицикло - ( 3 3 0) октанов, так же как и образование 1-метилбицикло ( 3 2 1) октана VII и 1-метил-цыс - бицикло ( 3 3 0) октана XI протекает относительно медленно. [19]
Образование последнего возможно двумя путями - либо как промежуточного продукта при отщеплении боковой цепи прогестерона, либо как продукта ацетилирования тестостерона. Вторая возможность была отвергнута потому, что тестостерон ( XXXV) при ферментации с С. Возможно, что тем же путем расщепляют прогестерон и другие микроорганизмы, но промежуточный ацетат ( XLII) не удается обнаружить из-за высокой активности эстераз. [20]
Образование последнего на счет изокротильной группы соответствовало бы столь часто наблюдаемому распадению веществ по так называемому месту двойной связи, и переход выделяющейся при этом распадении группы С ( СН3) 2 в СО ( СН3) 2 столь же естественен, как и переход ее в изопропил. Вместе с тем и допущение одновременного образования альдегида и ацетона уже достаточно для того, чтобы объяснить большие выходы продукта, полученные г-жей Волковой. Впрочем, я совсем не имею намерения утверждать, что ацетон действительно происходит в реакции и нахожу образование в ней изомасляного альдегида более естественным, но не могу не заметить, что г. Эльтеков поступил бы правильнее, если бы, доказав присутствие изомасляного альдегида, постарался также доказать и отсутствие ацетона. [21]
Образование последних происходит, очевидно, за счет превращений, приводящих к обрыву цепной реакции. [22]
Образование последних двух веществ выключает присоединение иона карбония ( VI), образовавшегося присоединением третичного бутильного иона карбония к изобутилену ( или протона к диизобу-тилену), ко второй молекуле изобутилена. [23]
Образование последнего убедительно доказывает, что фенил в диметилфенилсульфоксониевых солях связан с атомом серы. [24]
Образование последнего является первым примером г4 4 -циклизации, сопровождающейся одновременным расщеплением кольца азотистого основания пуринового нуклеозида. [25]
Образование последнего является первым примером М 4 -циклизации, сопровождающейся одновременным расщеплением кольца азотистого основания пуринового нуклеозида. [26]
![]() |
Зависимость состава продуктов превращения о-крезола иа активной окиси алюминия от температуры. [27] |
Образование последних наблюдается лишь при реакции в избытке метанола. [28]
Образование последних обусловлено наличием в реакционной смеси комплексов RCN-SnCb, которые с водой дают амиды. Очевидно, хлористое олово, взаимодействуя с атомом азота нитрильной группы, способствует уменьшению электронной плотности у углеродного атома этой группы и тем самым увеличивает его электроноакцепторные свойства. [29]
Образование последних протекает еще быстрее и соответствующие 5-метил - 1 3 4-оксадиазолы 5а - е были получены после кипячения исходных гидразидов la - е и триэтилового эфира ортоуксусной кислоты 3 в течении 1 часа. [30]