Cтраница 1
Образование преципитата протекает в две стадии. [1]
Молекулярный вес и состав преципитата. [2] |
Образование преципитата протекает в две фазы. [3]
Образование преципитата зависит от ряда факторов. Наиболее существенными из них являются mump иммунной сыворотки, соотношение концентраций антигена и антител, а также видовая принадлежность иммунной сыворотки. [4]
Скорость образования преципитатов зависит от структуры антигенов, которые могут отличаться друг от друга очень тонкими деталями, например только типом конечных моносахаридных звеньев. [5]
Однако реакция образования преципитата по указанному уравнению протекает в очень малой степени и практически в прямом виде неосуществима. В связи с этим предложены различные циклические методы, позволяющие в конечном итоге получить преципитат с указанным расходом серной кислоты. В качестве циркулирующих реагентов могут быть использованы как легко летучие кислоты - азотная или соляная, так и фосфорная кислота. При этом в большинстве методов исключается также операция преципитирования и, следовательно, расход извести или известняка и другие затраты. [6]
В принципе для образования видимого преципитата достаточно, чтобы в реакции участвовало 0 1 - 0 5 мг азота антител. [7]
При смешивании растворимого белкового антигена со специфической иммунной сывороткой наблюдается образование преципитата. [8]
В настоящее время известно, что избыток антигена обычно препятствует образованию специфического преципитата или резко уменьшает его количество. Очевидно, это обусловлено соединением антигена с антителом, так как добавление гетерологич-ного антигена не сопровождается подобным подавляющим эффектом. На этом основании Ландштейнер сделал вывод, что избыток гаптена, который должен соединяться со специфическими антителами, также должен подавлять преципитацию антитела к гаптену комплексом гаптен - белок. [9]
Пробу оценивают по шкале от 0 до 4 в соответствии с интенсивностью образования преципитата и характера осадка. Проба дает до 40 % ложноположительных результатов. Проба положительна при мукополисахаридозах ( особенно резко выражена у детей с синдромами Гунтера и Гурлера), синдроме Марфана, множественных экзостозах, ревматоидном артрите, кретинизме, карциноматозе. [10]
Учет и оценка РКП производится через 30 - 60 мин по феномену образования дискообразного преципитата на границе двух сред. При положительной реакции формируется беловато-мутноватое кольцо ( точнее диск) различной толщины. [11]
В соответствии с этим, при взаимодействии нитрата кальция с фосфорной кислотой с образованием преципитата может быть выделено до 60 %, а при образовании монокальцийфосфата - до 30 % первоначально затраченной азотной кислоты. [12]
Таким образом, эти результаты можно расценивать как прямое подтверждение альтернационной теории, согласно которой образование преципитата связано с иммунологической поливалентностью антигена и антитела по отношению друг к другу. [13]
За титр преципитирующей сыворотки принимают то шболыпее разведение антигена, которое при взаимо-гйетвии с иммунной сывороткой вызывает образование здимого преципитата. Готовые преципитирующие сы-ротки проверяют в РП с гомологичными и гетероло - - 1ЧНЫМИ бактериальными антигенами, а также с серией герильной среды, на которой готовится АГ для имму-изации животных. Сыворотки, дающие преципитацию элько с гомологичными антигенами, считаются специ-ичными. [14]
К 5 мл мочи прибавляют 1 мл 2 5 % раствора ЦТАБ и в течение 30 мин наблюдают образование преципитата. [15]