Образование - продукт - конденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Образование - продукт - конденсация

Cтраница 2


Смесь нагревают до 100 до образования продукта конденсации, который при охлаждения имеет характер смолы, а при смешивании с водой переходит в порошкообразное состояние. Порошкообразный продукт конденсации после промывки водой и сушки смешивается с наполнителями и поступает на прессование.  [16]

Вопрос о природе и механизме образования продукта конденсации, часто не совсем точно называемого полимером, до настоящего времени не вполне ясен.  [17]

Фенолы реагируют с альдегидами с образованием продуктов конденсации, если в бензольном кольце имеются свободные орто - или пара-положения относительно гидроксильной группы. Из альдегидов наиболее широкое применение получил формальдегид, что обусловлено его большой реакционной способностью и низкой стоимостью.  [18]

Реакция протекает в щелочной среде с образованием продукта конденсации, окрашивающего раствор в синий цвет, при малых количествах циклопентадиена - в зеленый пвет. Окрашенные соединения с циклопентадиеном дают также р-дикетоны, эфиры р-кетокислот, флороглюцин. Замена 1 4-бензохинона хлоранилом или броманилом приводит к получению менее интенсивно окрашенных продуктов.  [19]

Цветная реакция фурфурола с анилином обусловлена образованием продукта конденсации; при этом фурановое кольцо раскрывается и образуется насыщенный оксиамин C6H5NH - СН СН-СН С ( ОН) - СНМС6Н6, который с присутствующей кислотой дает соль. Вследствие наличия сопряженных двойных связей этот продукт ярко окрашен.  [20]

Эффективное решение проблемы предотвращения значительного коксообразования и образования продуктов конденсации при переработке предельных газов возможно при быстром нагреве до высоких температур с последующим охлаждением продуктов реакции. При этом главную роль играют кинетические закономерности, па которых мы остановимся ниже. Хорошо известно, что при повышенных температурах равновесие между соединениями с полиметиленовыми цепочками и более короткими цепочками, содержащими непредельные связи, сдвинуто в сторону последних. Следовательно, для получения из тяжелых фракций низкокипящих углеводородов с повышенным содержанием непредельных, а также низшей ароматики, образующейся из непредельных, был бы достаточен простой нагрев, если бы наряду с реакциями деструкции не шли реакции глубокой конденсации с образованием карбоидов. Это обусловливается тем, что с повышением температуры общее термодинамическое равновесие сдвигается в сторону коксообразования. Следовательно, для получения низкокипящих дистил-лятных фракций из тяжелых нефтепродуктов необходимо, как и при крекинге низших парафинов, оборвать реакции, ведущие к коксообразованию.  [21]

В работах Рэдклиффа и Медовского25 подвергается сомнению образование продуктов конденсации серной кислоты с насыщенными жирными кислотами и их триглицеридами.  [22]

Обратный порядок загрузки может вызвать снижение выхода и образование нежелательных продуктов конденсации аминокетона, который не стоек в нейтральном и щелочном растворах.  [23]

Реактивы Гриньяра в присутствии ионов Со2 реагируют с образованием продуктов конденсации.  [24]

Нитропроиан реагирует в сильнощелочной среде с формальдегидом с образованием продукта конденсации, из которого можно затем получить ненасыщенное нитропроизводное. Какова структура этого нитроолефина.  [25]

При крекинге ароматических углеводородов, имеющих боковые цепи, образование продуктов конденсации идет преимущественно за счет боковых цепей, а не за счет непосредственного соединения друг с другом ароматических ядер.  [26]

Это означает, что одновременно протекают два процесса: образование продуктов конденсации и их деструкция.  [27]

Полученные данные свидетельствуют о том, что для предотвращения образования продуктов конденсации скорости подачи альдегидсодержащих продуктов на гидрирование должны выбираться с расчетом на максимальное превращение.  [28]

Основными реакциями при метаболизме карбаматов в растениях являются окисление и образование продуктов конденсации ( конъюгатов) с эндогенными компонентами растений. Часто метаболиты, образующиеся в растениях, млекопитающих и насекомых, идентичны, но образуемые ими конъюгаты имеют различное строение.  [29]

Нагревание диметилацеталя диметилформамида с перечисленными ниже ароматическими соединениями приводит к образованию продуктов конденсации, а последующее взаимодействие с указанным реагентом дает индолы.  [30]



Страницы:      1    2    3    4