Образование - продукт - конденсация
Cтраница 3
Промежуточный радикал ( IX) может отрывать атом галоида с образованием продукта конденсации один к одному, как показано выше, или же он может присоединяться ко второй молекуле олефина, давая более высокомолекулярный радикал С13С - СН2 - СН ( СвН13) СНа-СН-СвН ] 3, который снова может или давать продукт конденсации два к одному реакцией с тетраалкилгалоидом, или же присоединяется к третьей молекуле олефина. По какому пути пойдет реакция, зависит от природы олефина и его относительной концентрации. Высокая концентрация четыреххлористого углерода благоприятствует реакции радикала с тетрахлоридом и, следовательно, образованию большего количества продукта реакции один к одному. При использовании четыреххлористого углерода для получения хорошего выхода продукта один к одному необходимо поддерживать отношение 100 эквивалентов СС14 к 1 эквиваленту олефина. При применении же четырехбромистого углерода уже при сравнительно низком отношении четырехбромистый углерод: олефин ( от 2: 1 до 4: 1) получается высокий выход продукта конденсации один к одному. Это объясняется тем, что отрыв атома брома от четырехбромистого углерода происходит очень легко. [31]
Основан на реакции 17-кетостероидов с метадинитробензолом в щелочной среде с образованием продуктов конденсации фиолетово-розового цвета. [32]
 |
Кинетические кривые превращения ацетона при взаимодействии с ацетиленом в жидком аммиаке при различных температурах. [33] |
Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [34]
В этой работе впервые обращается внимание на то, что механизм образования продуктов конденсации на цеолитах во многом близок к механизму сопряженной полимеризации. Возможно, что на цеолитах с катионами переходных металлов полимеризация протекает по иному механизму. [35]
При этом частично протекают реакции сшивания полимера, что вместе с образованием продуктов конденсации в полимерной матрице ведет к росту прочности, например, сырых резиновых смесей и вулканизатов или увеличению прочности связи модифицированного неполярного полимера с полярными волокнами. Это направление модификации полимеров разработано в СССР в содружестве вузов с промышленностью и в настоящее время широко используется, в частности, для модификации композиций на основе синтетических эластомеров ( модификаторы РУ-1, АРУ, алрафор и др.), часть из которых запатентована в развитых капиталистических странах. [36]
Метод основан на взаимодействии 17-кетостероидов с ж-динитробензолом в щелочной среде с образованием продуктов конденсации розово-фиолетового цвета. [37]
Реакция поликондепсации обратнмл Это значит, что одновременно протекают два процесса, образование продуктов конденсации и их деструкция. [38]
Реакция поликонденсации обратнмл Это значит, что одновременно протекают два процесса, образование продуктов конденсации и их деструкция. [39]
Реакция поликондепсации обратнмл Это значит, что одновременно протекают два процесса, образование продуктов конденсации и их деструкция. [40]
Действительно, это удалось осуществить [120] - Используя тримезитилхром, чтобы избежать образования многоядерных продуктов конденсации и u - комплекса, и взяв низкое начальное соотношение реагентов ( 1: 1), можно было провести присоединение мезитильной группы к бутину-2 с образованием 2-мезитилбутена - 2 наряду с ожидавшейся циклической конденсацией в гексаметилбензол. [41]
Таким образом, равновесная на всех трех стадиях реакция смещается в сторону образования продукта конденсации вследствие того, что из участвующего на первой стадии реакции ал-коголят-иона образуется практически недиссоциированная молекула спирта, которая затем реагирует с металлическим натрием, а из двух молекул сложного эфира образуется сравнительно бедный энергией анион, не обладающий сильноосновными свойствами. [42]
Однако полного расщепления высокомолекулярных алканов, алкенов и цикланов на легкокипящие углеводороды без образования продуктов конденсации ( карбоидов) невозможно достигнуть без добавочного введения водорода. [43]
Напротив, л - и g - нафтохиноны реагируют в этих условиях с образованием продуктов конденсации; из л-нафтохинона и фенилгидразина получается продукт, идентичный с бензолазо-а-нафтолом зоэ. [44]
Напротив, л - и g - нафтохиноны реагируют в этих условиях с образованием продуктов конденсации; из л-нафтохинона и фенилгидразина получается продукт, идентичный с бензолазо-я-нафтолом зоэ. [45]
Страницы: 1 2 3 4