Образование - продукт - крекинг
Cтраница 1
Образование продуктов крекинга приводит к быстрой дезактивации катализатора и выделению избыточных количеств газообразных соединений. Если к тому же учесть трудности разделения высокооктановых компонентов, то станет понятным, почему для превращений высших углеводородов изомеризация обычно не используется. [1]
Менее ясен вопрос об образовании продуктов крекинга при распаде нропильных радикалов. [2]
Менее ясен вопрос об образовании продуктов крекинга при распаде пропилышх радикалов. [3]
 |
Изомеризация и-пентана, н-гексана и их смесей на Pt - HM - А1 03. [4] |
Можно предположить также, что образование продуктов крекинга и диспропорционирования протекает по механизму, включающему участие олефинов в этом случае роль нафтенов должна сводиться к алкилирова-нию непредельных соединений. [5]
По поводу предположенного Норришем в 1954 г. образования продуктов крекинга взаимодействием алкильных радикалов с кислородом ( R Оа - олефин - - Н02, пятое допущение схемы) необходимо отметить, что такой путь образования непредельных углеводородов был выдвинут без какой-либо серьезной аргументации. [6]
Катализаторы значительно ускоряют превращение углеводородов и способствуют образованию желательных продуктов крекинга. Одна и та же порция катализатора используется многократно в течение длительного времени для переработки больших количеств сырья. Реакции, протекающие в присутствии катализатора или, как часто говорят, над катализатором, называют каталитическими. [7]
В табл. 84 - 87 приведены изменения средних скоростей образования продуктов крекинга и их качественной характеристики в зависимости от числа повторных крекирований тяжелой флегмы. [8]
В табл. 46 - 49 приведены изменения средних скоростей образования продуктов крекинга и их качественной характеристики в зависимости от числа повторных крекирований тяжелой флегмы. [9]
Из полученных нами экспериментальных данных следует также, что при окислении С3Н8 образование продуктов крекинга не может происходить и путем мономолекулярного распада перекисных радикалов. Действительно, если принять такой механизм, то перекисные радикалы теперь уже будут подвергаться дальнейшему превращению по двум мономолекулярным путям: на одном будет происходить образование продуктов крекинга, на другом - принятое в схеме образование продуктов окисления. Однако гипотеза о конкуренции днух мономолекулярных реакций одного и того же радикала никак не может быть согласована с экспериментальным фактом ( см. табл. 4) резкого увеличения уже при небольшом повышении температуры доли крекингового направления реакции по сравнению с окислительным. [10]
Во-вторых, В. Я. Штерн смог в полученных им экспериментальных данных найти доказательство того, что при окислении пропана образование продуктов крекинга не может происходить путем мономолекулярного распада перекисных радикалов. Действительно, если принять такой распад, то перекисные радикалы будут подвергаться дальнейшему превращению по двум мономолекулярным путям: на одном, предложенном Н. Н. Семеновым, будет происходить образование продуктов крекинга, на втором, против которого не возражает и Н. Н. Семенов - принятое в схеме образование продуктов окисления. Однако конкуренция двух моно-молекулярных реакций одного и того же радикала никак не сможет привести к найденному экспериментально соотношению этих двух путей распада. [11]
Процесс катализа складывается из следующих элементарных актов: диффузии исходных веществ к поверхности катализатора, адсорбции их на катализаторе, образовании на катализаторе промежуточных комплексов, образовании продуктов крекинга, десорбции продуктов крекинга с поверхности катализатора и диффузии их сначала в порах катализатора, а затем в объем. [12]
Таким образом, наличие закономерности образования газа и бензина указывает на существование определенного закона изменения скоростей и свойств фильтрующихся паров, что в свою очередь определяет изменения перепада давления при колебаниях в образовании продуктов крекинга. [13]
Превращения 2 - ( бутен-1 - ил) нафталина и 1 - ( пропен-1 - ил) нафталина исследовались при 450 и 490 С на нескольких образцах оксида алюминия, различающихся кислотными свойствами. Установлено, что наряду с образованием продуктов крекинга алкенильной группы наблюдается образование продуктов ее гидрирования, а также продуктов дегидроциклизации. Обсуждается ионный механизм Cs-дегидроциклизации алкенилнафталинов и характер промежуточных катионов, ответственных за образование различных продуктов Cs-дегидроциклиза-ции. [14]
 |
Изомеризация пентан-гексановой фракции в присутствии катализатора HF TaFs. [15] |
Страницы: 1 2