Cтраница 1
Образование продуктов перегруппировки указывает, что на ароматические соединения нельзя полностью переносить те представления, которые были развиты для обычного 5к2 - механизма синхронных реакций. [1]
Можно считать, что образование продуктов перегруппировки идет с отщеплением водорода от углеродного атома, не связанного с углеродом, при котором находится фосфатный радикал. Это приводит к промежуточному образованию циклопропанового или циклобутанового кольца, которое затем размыкается и дает перегруппировавшийся олефин. [2]
Гидролиз некоторых амидов крепкой серной кислотой осложняется образованием продуктов перегруппировки и реакцией сульфирования. [3]
Реакция дегидрирования 1 1 - Диметилтетралина при помощи тетрахлор-о-бензохинона приводит к образованию продукта перегруппировки. [4]
Легкое аллильное окисление алкенов обычно осложняется возможностью нескольких мест атаки и образованием продуктов перегруппировок. Важной группой формально схожих, но отличных по механизму реакций является ацилоксилирование с последующим гидролизом или восстановлением образующихся сложных эфиров. Терминальные алкены дают главным образом 3-ацилоксипроизводные [ уравнение ( 7) ], однако с другими классами чаще происходят перегруппировки. [5]
Завершает реакцию отщепление элементов метанола от интермедиата 50 под действием бензойной кислоты с образованием продукта перегруппировки 51, ме-тилбензоата и воды. [6]
Завершает реакцию отщепление элементов метанола от интермедиата 50 под действием бензойной кислоты с образованием продукта перегруппировки 51, мети лбензоата и воды. [7]
Следовательно, в случае реакции гршс - [ - бромвинилфенилсульфона с эфирами кислот трехвалентного фосфора образование продуктов перегруппировки протекает по механизму прямого нуклеофильного замещения у ненасыщенного центра. При этом одностадийный синхронный механизм, по-видимому, можно исключить, так как такой механизм трудно ожидать в системах, активированных электроноакцепторными группами [24], каковой в нашем случае является сульфонильная группа. [8]
В том случае, когда в приведенном ряду реакции бензальдегнд-фенилгидразон заменить / 7-бромфенил-гидразоном бензальдегида, тетразана выделить не удается, и реакция протекает до конца с образованием продукта перегруппировки. [9]
Эфиры уксусной и бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревании. Эфир и-нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. [10]
Эфиры уксусной и бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревании. Эфир я-нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. [11]
Эфиры уксусной н бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревании. Эфир rt - нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. [12]
Эфиры уксусной и бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревааии. Эфир n - нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. [13]
Тозилаты оксимов перегруппировываются в имидоилтозилаты самопроизвольно в отсутствие катализатора в отличие от исходных оксимов, инертных в этих условиях. Это свидетельствует о том, что функцией катализатора является превращение гидроксильной группы оксима в лучшую уходящую группу. Образование продукта перегруппировки, амида ( 66), объясняется ионизацией имидата ( 62) в нитрилиевый ион ( 65) с последующей его гидратацией. [14]
Можно подобрать такие условия, когда один и тот же катион с фенильной группой в В-по-ложении будет иметь классическую структуру или структуру фено-ниевого иона, и даже простые С-С - связи не будут инертными, а будут выполнять функцию донора электронов. По нашему мнению, нет принципиального различия между классическими 5 1-реакциями, где мостико-вые или неклассические ионы являются реально существующими интермедиатами, и реакциями, обладающими промежуточным Sivl - 5лг2 - характером, в которых в переходном состоянии реакционный центр более электрофилен, чем в исходном, и в стабилизации его положительного заряда принимает участие соседняя группа. И в том, и в другом случае возможно образование продуктов перегруппировки. [15]