Cтраница 1
Образование продуктов уплотнения, при прочих равных условиях, в значительной степени зависит от химического состава крекируемого материала. Так, при крекинге парафинистого сырья с малым содержанием ароматических углеводородов и смол кокса образуется значительно меньше. [1]
Образование продуктов уплотнения при крекинге можно избежать или значительно уменьшить, если процесс вести под высоким давлением в атмосфере водорода, в условиях, когда водород может присоединяться к ненасыщенным молекулам. Такой процесс крекинга под высоким давлением водорода называется деструктивной гидрогенизацией. [2]
Образование продуктов уплотнения, приводящих в конце концов к образованию карбоидов ( кокса), является весьма важной реакцией при крекинге, так кал ограничивает его глубину. [3]
Образование продуктов уплотнения, а также низкомолекулярных продуктов окисления ( низших кислот, воды, углекислого газа и др.) характерно для более глубоких стадий окисления углеводородов. [4]
Процесс образования продуктов уплотнения на катализаторах не может быть представлен как одна химическая реакция, проявляющаяся в разных условиях, он протекает как множество разных реакций поликонден-сации, состоящих из цикла элементарных стадий и разных процессов надмолекулярного структурирования продуктов уплотнения. [5]
Начало образования продуктов уплотнения зависит от состава исходного сырья и режима крекинга. Сырье, содержащее парафиновые и алкилароматические углеводороды, претерпевает вначале разложение, подготавливающее материал для последующих реакций уплотнения; таким материалом являются голоядерные ароматические и непредельные углеводороды. Образование продуктов уплотнения происходит по радикально-цепному механизму через алкильные и бензильные радикалы. [6]
Другим источником образования продуктов уплотнения при крекинге являются этиленовые углеводороды. Образуясь в процессе разложения парафинов, этиленовые углеводороды в условиях низкотемпературного крекинга легко претерпевают уплотнение, образуя как высокомолекулярные продукты полимеризации непредельного характера, так и продукты конденсации с ароматическими углеводородами. Наряду с этим по мере течения крекинга в его продуктах наблюдается накопление все больших и больших количеств нафтенов и, повидимому, ароматических углеводородов, которые, в свою очередь, могут давать в процессе крекинга не только продукты разложения, но и продукты еще более глубокого уплотнения. Совокупность всех этих реакций создает, естественно, весьма сложную картину, столь характерную для крекинг-процесса; к некоторым ее деталям мы еще вернемся несколько ниже. [7]
Другим источником образования продуктов уплотнения при крекинге являются этиленовые углеводороды. Образуясь н процессе разложения парафинов, этиленовые углеводороды в условиях низкотемпературного крекинга легко претерпевают уплотнение, образуя как высокомолекулярные продукты полимеризации непредельного характера, так и продукты конденсации с ароматическими: углеводородами. Наряду с этим по мере течения крекинга в его продуктах наблюдается накопление все больших и больших количеств нафтоиов и, повидимому, ароматических углеводородов, которые, в свою очередь, могут давать в процессе крекинга не только продукты разложения, но и продукты еще более глубокого уплотнения. Совокупность всех этих реакций создает, естественно, весьма сложную картину, столь характерную для крекинг-процесса; к некоторым ее деталям мы еще вернемся несколько ниже. [8]
Оно сопровождается образованием продуктов уплотнения, нерастворимых в углеводородной среде. [9]
В этом случае образование продуктов уплотнения в процессе гидрирования значительно уменьшилось по сравнению с гидрированием пропионового альдегида в растворе н-пропилового спирта. С этой точки зрения применение инертного растворителя ( пентан-гексановой фракции) более целесообразно. Однако для окончательного выбора растворителя необходим технико-экономический расчет, так как в случае использования инертного растворителя необходимо введение дополнительной операции - регенерации растворителя. [10]
В этом случае образование продуктов уплотнения в процессе гидрирования значительно уменьшилось по сравнению с гидрированием пропионового альдегида в растворе н-пропилового спирта. С этой точки зрения применение инертного растворителя ( пентан-гексановой фракции) более целесообразно. Однако для окончательного выбора растворителя необходим технико-экономический расчет, так как в случае использования инертного растворителя необходимо введение дополнительной операции - регенерации растворителя. [11]
Основным материалом для образования продуктов уплотнения смол при их окислении служат растворимые в феноле компоненты, а также не растворимая в феноле часть ацетоновой фракции. Именно эти фракции содержат значительные количества кислорода п характеризуются высокими кислотными числами и числами омыления. [12]
Этот процесс сопровождается образованием продуктов уплотнения, отлагающихся на поверхности катализатора. [13]
Особо ярко выраженной склонностью к образованию высокомолекулярных многоядерных продуктов уплотнения в процессе термического воздействия характеризуются некоторые полициклические углеводороды, в которых бензольное или нафталиновое ядро сконденсировано с пятичлен-ным циклом, предельным или непродельным. [14]
Особо ярко выраженной склонностью к образованию высокомолекулярных многоядерных продуктов уплотнения в процессе термического воздействия характеризуются некоторые полициклические углеводороды, в которых бензольное или нафталиновое ядро сконденсировано с пятичлен-ным циклом, предельным или непредельным. [15]