Cтраница 3
![]() |
Зависимость вязкости крекинг-остатка от глубины крекинга при различных режимах крекинга. [31] |
Значительные затруднения при крекинге остатков высокосернистых нефтей вызываются и усиленным образованием продуктов уплотнения. Поэтому возникает вопрос: каким образом при осуществлении легкого крекинга высокосернистых: остатков можно достичь температуры крекинга 500 С в печах глубокого крекинга промышленной крекинг-установки. [32]
Хлористый цинк не оказывает никакого изомеризующего действия, но вызывает образование продуктов уплотнения. [33]
При крекинге смеси различных углеводородов в жидкой фазе на кинетику образования продуктов уплотнения существенное влияние оказывает растворяющая способность среды по отношению к асфальтенам и высокомолекулярным полицнк-лическим углеводородам, являющимся основными коксообра-зующими компонентами. [34]
При крекинге смеси различных углеводородов в жидкой фазе на кинетику образования продуктов уплотнения существенное влияние оказывает растворяющая способность среды по отношению к асфальтенам и высокомолекулярным полициклическим углеводородам, являющимся основными коксообра-зующими компонентами. [35]
Связь перераспределения водорода, протекающего по сложному механизму, с образованием продуктов уплотнения наиболее четко видна в тех случаях, когда наряду с парафином, соответствующим гидрированному исходному олефину, получаются продукты уплотнения на катализаторе и почти не образуются легкие ароматические углеводороды. [36]
Влияние давления водорода сказывается на количестве присоединившегося водорода и на образовании продуктов уплотнения. Так, при гидрогенизации грозненского парафинистого де-стиллата в стационарной системе ( табл. 33) при практически одинаковом выходе бензина расход водорода с повышением давления возрастает и уменьшается выход карбоидов. При начальном давлении водорода, равиоли 25 ат, карбоидов образуется 4 %, а при 200 ат карбоиды отсутствуют. [37]
При этом необходимо еще учесть, что в одном случае реакции образования продуктов уплотнения и их гидрирования являются параллельными, а в другом - последовательными. [38]
При этом необходимо еще учесть, что в одном случае реакции образования продуктов уплотнения и их гидрирования являются параллельными, а в другом - последовательными. Аналогичное явление наблюдалось Локтевым и Каганом при изучении гидрирования алифатических кислородсодержащих соединений, полученных синтезом из окиси углерода и водорода по методу Башкирова, на никель-хромовом и медно-хромовом катализатр-рах в отношении содержания в гидрогенизате непредельных соединений. [39]
Реакция присоединения дает начало ионной полимеризации и играет основную роль в образовании продуктов уплотнения ( кокса) на поверхности катализатора. Среди низших олефинов наиболее легко ионной полимеризации подвергается изобутилен. [40]
Механизм катализа, имеющий место в органических реакциях, протекающих через стадию образования продуктов уплотнения без накопления последних на поверхности катализатора, не относится ни к первому, ни ко второму типу и должен быть выделен в новый, III тип механизма каталитического действия. [41]
Фракции нафтено-ароматических углеводородов, добавляемые к насыщенным, направляют процесс окисления в сторону образования продуктов глубокого уплотнения и снижают выход кислых продуктов. [42]
ВоДяной пар при высокотемпературной гидрогенизации оказывает тормозящее влияние на реакции, приводящие к образованию продуктов уплотнения и углистых отложений, что позволяет при его применении создавать технологически эффективные и экономичные процессы производства ароматических углеводородов. Уменьшение глубины гидрирования ароматических углеводородов 1 в присутствии водяного пара повышает селективность процессов высокотемпературной гидрогенизации и снижает расход водорода при гидроочистке топливных продуктов. [43]
Наибольшей стабильностью обладают ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями; они окисляются с образованием продуктов уплотнения. При увеличении длины цепей, как правило, снижается стабильность. Нафтено-ароматические углеводороды окисляются активно с образованием ряда продуктов, в том числе смол. [44]
Предложен механизм образования предельных углеводородов, состоящий в отдаче водорода продуктами уплотнения на катализаторе; Образование продуктов уплотнения происходит, по всей вероятности, в виде полимеров исходного углеводорода. [45]