Cтраница 1
Образование изомерных продуктов объясняется тем, что реакции алкилнропанин сопровождаются [ юбочными ре-акциями изомеризации. Одновременно получаются углеводороды, отличающиеся но молекулярному пссу от исходных соединений. [1]
По своей способности присоединяться к алкенам с образованием изомерных продуктов меркаптаны напоминают галоидоводороды. [2]
Несимметричные алифатические ангидриды могут взаимодействовать с различными реагентами с образованием изомерных продуктов. Вообще в меньшем количестве образуются те продукты, которые получаются при присоединении к карбонильной группе, имеющей большее разветвление у а-углеродного атома. [3]
Проведение этой же [ О С до прибавления диметилформамида приводит к образованию изомерного продукта реакции. [4]
На первом этапе общего процесса трансформации медазепама происходит окисление метиленовой группы в положении 2 и образование изомерного продукта. Следующая реакция - субстратно-специфическое дегидрирование, последняя стадия - С8 - гидрокси-лирование, в результате которой выделяется стереоизомер. [5]
В том случае, когда катализатор вызывает изомеризацию двойной связи в исходном олефине, возможно также образование других изомерных продуктов. Однако основную часть вырабатываемых альдегидов непосредственно переводят в спирты. Наибольшим спросом пользуются спирты с прямой цепью, так как они более устойчивы термически и легче образуют различные производные, например сложные эфиры. Альдегиды изостроения, которые являются нежелательными побочными продуктами гидроформили-рования, применяются в качестве топлива. Однако в будущем, как считают, их будут подвергать термическому разложению с целью регенерации исходных веществ. [6]
Хотя реакции присоединения, проводимые с ангидридами алифатических двухосновных кислот, и не так часто осложняются образованием изомерных продуктов, как это случается при аналогичных реакциях с фталевым ангидридом, однако имеются примеры аномального течения реакции. Эти примеры приводятся в более подробном изложении реакций с индивидуальными ангидридами, которое следует ниже. [7]
Более надежны данные, полученные при изучении реакций, в которых из-за наличия нескольких активирующих групп возможно образование изомерных продуктов. [8]
При крекинге парафиновых углеводородов не наблюдается никаких изомеров исходного углеводорода, однако имеет место изомеризация карбоний-иона исходного алкана, и это приводит к образованию изомерных продуктов с несколько меньшим числом атомов углерода, чем в исходном углеводороде. В ходе первой реакции, когда происходит образование карбоний-иона, образуется небольшое количество водорода; однако образуется он, вероятно, главным образом благодаря дегидрированию нафтеновых углеводородов ( циклоалканов), которые в свою очередь образуются в результате реакций циклизации и конденсации. [9]
Если заместитель расположен и кольце амипомстилциклоал-или амипометилциклоалкапола несимметрично, то при этом возможно протекание реакции расширения цикла в различных направлениях, что приведет к образованию изомерных продуктов реакции. Если заместитель находится в положении 2, то п большинстве случаен получались смеси, в которых обычно один изомер заметно преобладал по сравнению с другим. Так, из 1-амипо-метил - 2-метшщик. [10]
Если заместитель расположен в кольце аминометилциклоал-кана или аминометилциклоалканола несимметрично, то при этом возможно протекание реакции расширения цикла в различных направлениях, что приведет к образованию изомерных продуктов реакции. Если заместитель находится в положении 2, то в большинстве случаев получались смеси, в которых обычно один изомер заметно преобладал по сравнению с другим. [11]
В результате нагревания чистых кристаллов изопропильного аналога паратиона ( 6 час при 150) образуется некоторое количество вещества, которое, возможно, является изомером; нагревание до 110 ( 6 час) не приводило к образованию изомерного продукта. [12]
В работе установлено, что присоединение гидрокарбонила кобальта к олефинам происходит по правилу Марковникова. Образование изомерных продуктов в реакции гидроформилирования объясняется изомеризацией ацилкобальткарбонилов. [13]
Смесь обоих размягчается и постепенно плавится очень нерезко при температуре около 248 С. Образование изомерных продуктов при двойном алкилировании, проведенном в обратном порядке, сохраняется, таким образом, н в случае норгармина. Таким образом, в ряду гармина это явление имеет, по-видимому, совершенно общий характер. Дальнейшим этапом в изучении этих явлений должно было быть исследование поведения гармалина. [14]
Фурокумарины могут быть получены разнообразными методами из кумаринов или производных бензофурана. Недостатком этого метода является возможность образования изомерных продуктов на стадии конденсации; выходы продуктов на стадии дегидрирования нестабильны и часто низки. Использование незащищенных производных 6-гидроксибензофурана в конденсации Пехмана невозможно из-за чувствительности фуранового кольца к действию кислоты. [15]