Образование - промежуточный продукт - присоединение
Cтраница 1
Образование промежуточных продуктов присоединения обнаружено А. М. Лукиным при галоидировании бензнафтона. [1]
Образование промежуточных продуктов присоединения обнаружено А. М. Лукиным при галоидировании бензнафтонг. Первичным продуктом заимолгнствия галоида ( хлора, брома) с этим полпш: кл1 -: ческим кетоном на холоду является продукт присоединения галочл ( вероятно, к кислороду кето-группы), переходящий при нагревании сперва в 2.3 - лпп1лро - 2 3-ли. [2]
Образование промежуточного продукта присоединения реагента по карбонильной группе может быть в некоторых случаях доказано химическими путем ( например, в случае гидролиза сложных эфиров, амидов и ангидридов кислот наличием изотопного обмена кислорода карбонильной группы [8, 10]) или физическими методами ( стр. [3]
 |
Взаимодействие формиата таллия с ангидридами кислот. [4] |
Допуская возможность образования промежуточного продукта присоединения формиата натрия к уксусному ангидриду, согласно схеме, указанной выше, мы, однако, подвергаем сомнению, что Тсаколотосу удалось получить его и выделить. [5]
Описание этой закономерности проводилось исходя из предположения об образовании тетраэдпического промежуточного продукта присоединения, обладающего некоторой стабильностью, одна ко введение подобного предположения не является необходимым. К тем же результатам можно прийти и в том случае, если исходить не из метастабильного промежуточного соединения, а из деформированного переходного состояния, природа которого изменяется по мере того, как уходящая группа становится менее подходящей. [6]
Армстронг считал, что реакциям замещения в бензоле предшествует образование промежуточных продуктов присоединения, образующихся благодаря проявлению этого остаточного сродства. Пикеринг развил свои взгляды, исходя из предпосылки, что теплоты нейтрализации являются мерой сродства, и пришел почти к тем же выводам, что и Комрат. [7]
Для всех этих реакций был предложен механизм, включающий образование устойчивого промежуточного продукта присоединения, однако существование его пока не доказано. [8]
В присутствии серной кислоты реакция гидратации этиленовых углеводородов протекает с образованием промежуточных продуктов присоединения ( по правилу Марковникова) - так называемых алкилсерных кислот ( сложные эфиры серной кислоты, стр. [9]
Такое рассмотрение тем более оправдано, что в некоторых реакциях замещения наблюдается образование промежуточных продуктов присоединения, в других же реакциях такие продукты кажутся по меньшей мере вероятными. [10]
В настоящее время принято считать, что при реакции Перкина имеет место образование промежуточного продукта присоединения типа альдоля. Эта точка зрения подтверждается тем, что в некоторых случаях, когда нормальное отщепление элементов воды не происходило, удалось выделить производные промежуточных продуктов присоединения. Например, при нагрепании бензальдегида, натрие-чой соли изомасляной кислоты и изомаслнного ангидрида ( или уксусного ангидрида) при 100 образуется а, с-диме-тил - В-изобутирилокси-р - фенилпроиионовая кислота [9] и смешанный ангидрид этой кислоты с игкшасляной кислотой. [11]
Взаимодействие с окислителями и восстановителями может в некоторых случаях проходить через стадию образования промежуточных продуктов присоединения, а также через образование свободных радикалов. [12]
Присутствие сульфита аммония в реакционной массе значительно облегчает реакцию аминирования, что объясняется образованием промежуточных продуктов присоединения сернистой кислоты к молекуле нафтола ила нафтолсульфокислоты. Процесс аминирования нафтолсульфокислот аммиаком в присутствии сульфита аммония проводят при температуре 150 - 200, под давлением. Аммиак берут с большим избытком от теоретически необходимого количества-от 2 до 5 молей, включая аммиак, содержащийся в сульфите аммония. Количество сульфита аммония в различных случаях колеблется от 0 16 до 1 25 моля на 1 моль нафтолсульфокислоты. [13]
Выводы 3, 4 и 5 показывают, что арбузовская перегруппировка протекает в 2 фазы с образованием промежуточных продуктов присоединения. [14]
Взаимодействие фурана с галогенами ( 1) и ацетилнитратом в присутствии пиридина ( 3) протекает через образование промежуточных продуктов присоединения, которые затем превращаются соответственно в 2-галоген - и 2-нитрофураны. [15]
Страницы: 1 2 3