Образование - неустойчивый промежуточный продукт
Cтраница 1
Образование неустойчивых промежуточных продуктов может быть констатировано на основании детального анализа кинетики реакции. Степень доказательности этого метода обычно определяется тем, насколько широк круг кинетических эффектов и реакций, которые могут быть удовлетворительно описаны предлагаемым механизмом. В этом отношении уместно сравнить этот метод с классическими методами определения строения органических соединений путем деструкции и синтеза, поскольку при решении этой задачи уже давно признано, что данные только по какой-либо одной реакции еще не достаточны для установления правильной структуры. Однако редко бывает так, что кинетические данные являются единственным основанием для механизма. [1]
Он предполагал образование неустойчивых, промежуточных продуктов присоединения, которые после выделения хлористого водорода превращаются в лактоны. [2]
В процессе тушения алкана предполагается образование неустойчивого промежуточного продукта гидрида ртути, HgH, и это, по-видимому, разумно. В реакциях алканов, сенсибилизированных Gd ( 8P1), допускается образование гидрида кадмия, CdH, потому что энергия образования GdH, равная 15 5 ккал / моль, добавленная к 87 3 ккал / моль кванта 3261 А, оказывается достаточной для разрыва связи С - Н в парафинах. [3]
Молекулярный ион элиминирует азот с образованием неустойчивого промежуточного продукта ( m / z 111), распад которого ведет к образованию практически всех слагаемых спектра. [4]
Гомогенный катализ чаще всего осуществляется через образование неустойчивых промежуточных продуктов. [5]
Первая стадия является ферментативной и завершается образованием неустойчивого промежуточного продукта ( иминокислота), который на второй стадии спонтанно без участия фермента, но в присутствии воды распадается на аммиак и а-кетокислоту. Следует указать, что оксидазы аминокислот ( L - и D-изомеров) являются сложными флавопротеинами, содержащими в качестве кофермента ФМН или ФАД, которые выполняют в этой реакции роль акцепторов двух электронов и протонов, отщепляющихся от аминокислоты. Оксидазы L-аминокислот могут содержать как ФМН, так и ФАД, а оксидазы D-аминокислот-только ФАД в качестве простетической группы. [6]
Протекание реакции в две фазы с образованием неустойчивого промежуточного продукта присоединения галоидного алкила к фосфористому эфиру было подтверждено А. Е. Арбузовым разложением при нагревании продукта присоединения йодистого метила к фениловому эфиру фосфористой кислоты ( получение см. 2) на иодбензол и фениловый эфир метилфосфиновой кислоты. [7]
Таким образом, во всякой цепной реакции процесс развивается вследствие образования неустойчивых промежуточных продуктов - атомов или радикалов, которые называются также активными центрами. Важно подчеркнуть, что эти промежуточные вещества являются валентно ненасыщенными. Вследствие неустойчивости атомов и радикалов время их жизни очень мало. [8]
 |
Измененйе-удель-ной активности формальдегида ( / и окиси углеро. [9] |
Изотопно-кинетический метод позволяет определять не только природу, но и скорость образования неустойчивых промежуточных продуктов реакции. [10]
Цепное горение возможно только при реакциях, для которых основой воспламенения или взрыва является цепной процесс. Последний сопровождается образованием неустойчивых промежуточных продуктов, регенерирующих активные центры, которые ускоряют процесс. Примером такой реакции является горение паров фосфора и серы в кислороде. Накопление достаточного количества активных центров способствует переходу цепного процесса в тепловой и возрастанию температуры смеси до точки ее самовоспламенения. Такой переход был бы всегда неизбежен, если бы все возобновляемые активные центры сохранялись. [11]
При этом фактически образуется равновесная смесь, причем более устойчивый изомер содержится в большем количестве. Изомеризация может также проводиться под действием различных веществ, которые взаимодействуют с алкенами с образованием неустойчивых промежуточных продуктов, претерпевающих последующее разложение с образованием смеси геометрических изомеров в равновесных соотношениях ( стр. [12]
Как известно, многие реакции с участием органических соединений протекают через ряд быстро чередующихся стадий с образованием неустойчивых промежуточных продуктов которые часто трудно идентифицировать, а тем более выделить. В то же время подтверждение образования таких продуктов в изучаемом процессе часто позволяет обосновать тот или иной механизм химических превращений, выбрать из альтернативных направлений течения процесса те, которые имеют место в действительности. В решении этих вопросов большую роль играет кинетический изотопный метод М. Б. Неймана, принципиальные основы которого и примеры применения были даны в гл. [13]
Известно также несколько соединений с одиночными мостиковыми связями. Образование неустойчивых промежуточных продуктов с одиночными галогенными мостиками может происходить в различных системах. [14]
Мостиковые галогениды известны в форме простых молекул, ионных частиц, например А12Вг6, TUCli; и МовС1, а также в виде высокополимерных соединений. Известно также несколько соединений с одиночными мостиковыми связями. Образование неустойчивых промежуточных продуктов с одиночными галогенными мостиками может происходить в различных системах. [15]
Страницы: 1 2